April 12th, 2015

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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第165回—“开发可用于光电转化的金属配合物”Ed Constable教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第165回―「光電変換へ応用可能な金属錯体の開発」…

30 锌 海洋食物中富含的元素

本文作者 漂泊锌元素是一种重要的微量元素,人体中有很多关键的酶中都含有锌,在代谢活动以及促进生长…

陕西师范大学李兴伟教授课题组Angew:镍(0)催化环丙烯酮和α,β-不饱和酮/亚胺的对映选择性[3+2]环化反应

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学李兴伟教授课题组在Angew发表论文,报道Ni(0)催化…

Yamago 铂大环化

概要2009年,德国Ulm大学 (Universität Ulm)的P. Bäuerle首次报道…

通过对映选择性溴化的去对称化策略合成P-中心手性化合物

本文作者:有机小白导读近日,南开大学化学学院与元素有机国家重点实验室李鑫教授团队在Chemi…

通过γ射线辐射实现环氧树脂的完全降解

本文作者:天天笑导读哈尔滨工业大学黄玉东教授团队设计并开发了一系列含有γ射线辐射敏感基团—苯…

阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

Yonemitsu三组分缩合(一)

概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

红花素(Carthamine)

红花素( carthamine)是由红花(Carthamus tinctorius L.)中提取的红…

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