April 12th, 2015

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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破解储氢材料难题・氨的催化合成与分解 —陈萍研究员

本文作者:石油醚《探索化学化工未来世界——值得为之付出一生》是化学化工领域的专家学者为青年学…

新型抗生素?Pleuromutilins的简便合成

通过模块化组合的模式达成了pleuromutilin类的简短工程合成。该方法也可以用于其衍生物的合成…

不可思议的路易斯酸—反(五氟苯荃)硼

翻译投稿 Yanxia HUANG带有三个空轨道置换的硼,通常作为“硬”的路易斯…

中国科学院昆明植物研究所郝小江团队 博士后(特别研究助理)招聘启事

  中国科学院昆明植物所郝小江院士团队,主要从事活性天然产物发现、天然产物化学生物学、新型农药、天然…

ChemDraw 的使用方法【作图篇④: 反应机理 (前篇)】

ChemDraw 的使用方法系列,小编在这之前已经写了好几篇(请参考下述关联记事)、包括基本功能解说…

Scott J. Miller

Scott J. Miller、1966年12月11日-,美国有机化学家。履历1989 哈佛大学…

Green Chem.:铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,苏州大学的李红喜课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种全新…

经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

本文投稿作者  alberto-caeiro普林斯顿大学Robert Knowles课题组在去年…

Chem:基于偕二硼试剂的删氮偶联实现三键中的原子快速切换合成炔烃

作者:石油醚导读:近日,中国科学院兰州化物所刘超(现任职于南京大学)团队开发了一种从腈类…

JACS:3-哌啶分子的催化对映选择性合成研究

作者:杉杉导读:近日,Oxford大学的S. P. Fletcher课题组在J. Am.…

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