April 12th, 2015

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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「Spotlight Research」激发态双核金催化的偕二氯多样性脱卤烷基化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士研究生嵇成龙为我们分享。…

吴杰组课题组JCAS:光反应条件下从大宗原料与单质硫合成高附加值硫脂产物

作者:石油醚导读:近日,新加坡国立大学吴杰课题组开发了一种高效的三组分偶联反应,利用光催化直…

Moungi G Bawendi

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:モウンジ・バウェンディ Moungi G Bawe…

闲谈英语会话和程序设计

投稿作者 七姑娘原文来自日文版 英会話とプログラミングの話我因为工作上的关系,作为一个有机化…

为你介绍电子实验记录本Signals Notebook③

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:電子実験ノートSignals Notebookを紹…

中国化学会第十七届全国应用化学年会 会议通知

中国化学会第十七届全国应用化学年会将于2024年8月2-4日在山东省滨州市召开,会议主题“应用化学拥…

Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一…

芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

概要硝基化反应时在芳香环上导入氮原子的十分有用的手法。合成的硝基取代的化合物,可以用于杂原子环合成或…

Green Chem.:手性Brønsted酸催化不对称去芳构化螺环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,厦门大学的叶龙武课题组在Green Chem.中发表论文,首次报道…

北京大学深圳研究生院周建荣课题组Angew: 镍催化Ar-X(X=OTf、OMs和OTs)的不对称分子间Heck和还原Heck反应

本文作者:杉杉导读近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组在Angew. Chem. Int.…

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