April 12th, 2015

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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JACS:联芳基酚的阻转选择性硫醚化反应方法学

本文作者:自由基先生导读近日,上海交通大学的陈志敏课题组在J. Am. Chem. Soc.…

薄层色谱法PTLC(Preparative Thin-Layer Chromatography)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:分取薄層クロマトグラフィー PTLC (Prepa…

叠氮化物的处理

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:【いまさら聞けない?】アジドの取扱いを学んでおこう…

Org. Lett.:通过(杂)芳基溴的C-H键官能团化策略合成溴代联芳基化合物

本文作者:杉杉导读芳基溴是有机化学中最为重要的化合物之一,通过C-Br键能够实现多种类型的合…

第128回—“开发使用双核络合物的催化反应”George Stanley教授

本文来自Chem-Station日文版 第128回―「二核錯体を用いる触媒反応の開発」George …

第167回-“开发以灵活运用生物基质为目标的聚合法”John Spevacek博士

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第167回―「バイオ原料の活用を目指した重合法の開…

生化分析的重要工具—磁珠

作者:苏打水磁珠,一种大小在微米到纳米级别的颗粒,通常由磁性材料(如铁氧体)制成,在存在外部磁场…

吴杰

本文作者:石油醚概要吴杰:新加坡国立大学 (National University of S…

Green Chem.:电化学脱氟羧基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,加拿大Alberta大学的Michael W. Meanwell课…

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa,…

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