April 12th, 2015

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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Hamigeran M的全合成研究

本文作者:石油醚导读近日,美国Purdue大学的代明骥课题组在JACS中发表论文,报道天…

少年,撸猫吗?——木天蓼杂谈

本文来自Chem-Station日文版 マタタビの有効成分のはなし Tshozo翻译投稿 炸…

Org. Lett.:Ru(OAc)3-催化炔烃的区域选择性双官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,五邑大学的陈路与李亦彪课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…

武汉大学雷爱文教授课题组Nat. Commun.: 通过电化学条件下环丙烷C-C键断裂的策略构建1,3-双官能团化分子

本文作者:杉杉导读电化学在有机合成中具有诸多优势,而且,在电化学条件下能够实现一系列不同类型…

67 钬 消灭结石的元素

本文作者 漂泊钬是一种重要的稀土元素,它在我们日常生活中最重要的用途是用于制造钬激光器。钬激…

柴崎正勝 Masakatsu Shibasaki

概要柴崎正胜 (SHIBASAKI Masakatsu、1947年1月25日-)是日本有机化…

用添加剂控制苯胺的位置选择性C-H烷基化反应

本记事介绍下最新的一篇Ru催化的苯胺衍生物的对位烷基化反应的论文。位置选择性极好,并且可以通过添加剂…

Joachim Frank

Joachim Frank, 1940 年 9 月 12 日-, 生于德国、美国的生物化学家・分子生…

Nicholas Turner

Nicholas Turner, 1960年6月2日英国、肯特州Orpington出生,是英国著名的…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 13

Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…

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