April 12th, 2015

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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第140回—“药企的工艺化学研究”Ed Grabowski博士

本文来自Chem-Station日文版 第140回―「製薬企業のプロセス化学研究を追究する」Ed G…

华中科技大学袁伟明课题组:镍/光氧化还原协同催化烯烃的α-选择性氢氨烷基化

作者:石油醚导读:近日,华中科技大学袁伟明课题组通过可见光/镍氢协同催化策略实现了烯烃的氢氨…

南京大学史壮志课题组Angew: 镍催化的芳基碘与醛之间的不对称加成反应研究

导读近日,南京大学的史壮志课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道首例…

有机反应机理的研究方法(三)

本文作者:石油醚引言在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性1,总是在离子化学之后。在有机…

Hamigeran M的全合成研究

本文作者:石油醚导读近日,美国Purdue大学的代明骥课题组在JACS中发表论文,报道天…

N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…

为你介绍电子实验记录本Signals Notebook③

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:電子実験ノートSignals Notebookを紹…

国武 豊喜 Toyoki Kunitake

  国武丰喜 (KUNITAKE Toyoki、1936年2月26日-) 是日本的有机化学家、高分子…

曼尼希反应 (Mannich Reaction)

 概要三组分反应中的一种。仲胺、醛和具有α-H的酮在酸性条件下反应,反应中首先生成亚胺正…

Science:箭毒蛙毒素(-)-Batrachotoxin的合成

投稿作者 芃洋雪封面图片来源:Shutterstock/ Chemistry World简介…

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