April 12th, 2015

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

概要使用氯铬酸吡啶盐 (Pyridinium Chlorochromate; PCC)或是二…

有机锂试剂(Organolithium Reagents)

概要有机金属试剂的反应性大体由碳-金属键的极性差啦决定,碳-锂结合键具有最大的极化差(离子结…

嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物…

钯催化吲哚C7位C-H芳基化

本文投稿作者 大白菜 (封面图片及文中图片均来自论文)摘要南京大学史壮志课题组(主页)报道了…

乔治·怀特塞兹 George M. Whitesides

概要乔治・麦克利兰・怀特塞兹(George McClelland Whitesides, …

Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

本文作者:杉杉导读对于绿色环保亚砜还原策略的开发,一直具有挑战。近日,青岛科技大学郭维斯和文…

研究论文介绍—合成吖啶酮的一种方法

(小编是本科生,第一次投稿,有理解不到位的地方,请大家多多指点!)概要雷爱文教授课题组最近发展了…

双键的双羟化和胺羟化反应(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 OsO4双羟化之前说了两种双羟化的方法,这里是更加高效的一种:Os…

德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

概要Skraup合成的变体。α,β不饱和羰基化合物与苯胺衍生物在路易斯酸or质子酸条件下合成…

Doyle-Kirmse Reaction

本文作者:alberto-caeiroDoyle–Kirmse Reaction是重氮化合物…

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