April 12th, 2015

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

Pick UP!

南开大学王晓晨课题组Angew: 手性硼催化的不对称氢转移/[2+2]环加成串联反应

本文作者:Summer导读南开大学的王晓晨课题组开发出新的五氟苯基取代的双功能手性硼烷 (b…

JACS:C(sp3)−H键与羧酸的催化不对称氧化偶联反应

作者:杉杉导读:近日,南开大学的周其林团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报…

不对称Diels-Alder反应(九)Lewis酸催化(3):硼族试剂

本文作者:孙苏赟在2002年,Corey课题组报道了一种新型的非常有效的用于催化不对称DA反…

川端猛夫 Takeo Kawabata

川端猛夫(Takeo KAWABATA 1955年6月-),日本有机化学家,现为京都大学化学研究所教…

烟酰胺-护肤万能王

本文投稿作者 子予简介烟酰胺(nicotinamide),顾名思义,是一种酰胺,是和烟酸(nic…

嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

本文作者:杉杉导读近日,嘉兴学院曾祥华课题组在Organic Letters发表论文,报道了…

Timothy R. Newhouse

本文作者 alberto-caeiroTimothy R. Newhouse,美国有机化学家…

Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

贝蒂反应(Betti Reaction)

概要酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。这个反应可以视为苯酚的Mannich反应。…

Louis E. Brus

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ルイ・E. ・ブラス Louis E. Brus…

微信

QQ

PAGE TOP