April 12th, 2015

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

概要赫克反应(Heck反应)是利用Pd(0)催化剂、使芳基卤化物或烯基卤化物和…

「专题系列 化学留学生眼中的日本」(一)谈谈一个学期的日本交流生活

小编的话化学空间的网友们,之前我们收到过一些网友的来信,说想了解一下日本留学的申请、具体在日本的培…

ACS Catal.:铑催化1-芳基异喹啉的阻转选择性C−H硒化反应

作者:杉杉导读:近期,中科院上海有机所的游书力等人在ACS Catal.中发表论文,报道…

JACS:对映选择性S-烷基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,Yale大学的J. A. Ellman课题组在J. Am. Che…

灵活运用食品封口机来保存不稳定试剂

本文来自Chem-Station日文版 不安定試薬の保管に!フードシーラーを活用してみよう cosi…

钯催化下(LiHMDS促进)实现芳基氟化物与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联

本文作者:杉杉导读近日,华东理工大学赵建宏研究员课题组在Organic Letters发表论…

非甾体抗炎药——吲哚美辛(Indometacin)

一、引言甾体化合物(steroids)广泛存在于自然界,属于脂类的一种,特征是具有一个四环的母核…

施密特重排 Schmidt Rearrangement

概要羧酸在强酸条件下与叠氮酸反应,放出二氧化碳,生成少一个碳的胺。叠氮酸具有…

没有搞错吧?电子的轨道非“轨道” <上>

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:誤解してない? 電子の軌道は”軌道”ではない…

Green Chem.:无催化剂参与扩环Domino反应方法学

作者:杉杉导读:近日,郑州大学的张攀科、湖南科技大学的赵云辉与河南工业大学的朱丛军等人在…

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