April 7th, 2015

  1. Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

    概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基本文献 Barton, D. H. R.; Kervagoret, J.; Zard, S. Z Tetrahedron 1990, …

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南京大学雷建平教授课题组Analytical Chemistry:适用于酶高特异性分析的封端调控的聚集诱导发光策略

本文作者:海猫导读近日,南京大学雷建平教授课题组在分析化学杂志上发表论文,报道了一种基于封端…

JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

本文作者:杉杉导读近日,东京大学Yasuhiro Yamashita和Shu̅ Kobaya…

Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

蛋白质定量——Bicinconic酸法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:タンパク質の定量法―ビシンコニン酸法 Protei…

Angew:配体促进脂肪族羧酸的双重γ-C(sp3)-H官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Angew. Chem. In…

亲电氟化试剂(Electrophilic Fluorination Reagent)

苯衍生物、羰基化合物→卤代物概要氟原子在立体大小上看与氢原子很类似,但是在电负性上确实全然相反…

Angew:9-菲酚的对映选择性氢化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院化学研究所的范青华课题组在Angew. Chem. Int…

雅各布森环氧化反应(Jacobsen-Katsuki Epoxidation)

概要用手性-salen锰作为催化剂,对cis-烯烃进行的不对称环氧化反应。与Sharples…

第23回 筑梦化学键的自由切断・自由构建:侯召民 教授

前几回的化学专访中,我们已经陆续为大家介绍了一些颇为杰出的化学家了,我们也会将更多地精彩内容转载成中…

三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

概要用强碱处理邻位烷基取代的芳香族异腈,从而得到吲哚的方法。 基本文献 反应机理…

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