March 22nd, 2015

  1. Bucherer–Bergs反应(Bucherer-Bergs reaction)

    概要Bucherer–Bergs反应,是羰基化合物与氰化钾及碳酸铵,或氰醇与碳酸铵直接反应生成乙内酰脲类化合物的反应。 基本文献 Bergs H, DE,566,094, 1929 Bucherer, H…

Pick UP!

Leroy E. Hood

Leroy E. Hood; 1938年10月10日-、是美国的生物学家。华盛顿大学教授。DNA /…

戴宏杰

戴宏杰,湖南邵阳人,斯坦福大学终身教授,国际著名纳米技术专家,西南交通大学名誉教授,湖南大学客座教授…

有機化合物の日本語名称17

本期,Chem-station小编主要介绍各类芳香酮 (芳香族ケトン,aromatic ketone…

Collman试剂(Collman’s Reagent)

概要Disodium Iron Tetracarbonyl,也就是四羰基铁酸二钠Na2俗称C…

超硫分子的源泉:Sulfane sulfur

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Sulfane sulfur が生み出す超硫黄分子…

「Spotlight Research」∣马普所 无环N-手性胺的不对称合成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自德国马克思普朗克煤炭研究所的朱晨丹博士为我…

成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

作者:石油醚导读:近日,成都大学李俊龙课题组在Nature Catalysis上发表了题…

弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据…

不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

概要不对称Diels-Alder反应的达成主要以手性辅助剂与不对称催化法两种方法作为主要手法…

格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

概要格利雅试剂(格氏试剂)是最常用的金属有机试剂,用它能给大多数羰基化合物中引入烷基,转变成…

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