Azaspiracid-1 by D. A. Evans（3）

前面介绍了K. C. Nicolaou教授的结构鉴定过程和第二次全合成工作，这次我们来接着介绍D. …

• 2017/9/13

Heck-Matsuda反应（一）

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

• 2020/7/14

嚬哪醇重排反应（Pinacol Rearrangement）

概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下，会引起脱水反应并且伴有重排，最终形成羰基化合物…

• 2014/5/29

碳碳双键的形成 第二部分：H-E-W反应的Still改进和Wittig反应

本文作者 孙苏赟接上篇 Honor-Emmons-Wadsworth反应的Still改进…

• 2018/7/27

硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

众所周知，含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合，从而发挥催化作用。自然，很少会有人…

• 2019/6/27

Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

概要醇 or 烯烃 → 羧酸杜邦公司开发的一种酸催化、高压条件下从烯烃、一氧化碳与水合成…

• 2014/12/2

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑦　解析篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

• 2016/10/12

交叉脱氢偶联反应(Cross Dehydrogenative Coupling (CDC))

概要在两个底物的C-H被活化的情况下，利用氢acceptor(氧化剂)的作用，进行的交叉型C-C偶…

• 2015/5/5

罗伯特·格拉布 Robert H. Grubbs

   罗伯特・H・格拉布(Robert H. Grubbs, 1942年2月27日－）是美国有机化学…

• 2015/2/2

米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction

概要用Al(OiPr)3和异丙醇，将酮还原成醇的反应。该反应是可逆反応，…

• 2014/6/20