March 11th, 2015

  1. 苯炔(Benzyne)

    概要苯炔是从苯环去除两个H原子得到的电中性的活性中间体。苯炔主要含有以下三种位置异构体。在合成化学中,最重要也是最常见的是邻位的两个H被消除后得到的o-苯炔。它具有特别强的亲电子性,常被用于Diels-Alder反应中。而p-苯…

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Hemetsberger吲哚合成(Hemetsberger Indole Synthesis)

概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难,所以该反应的应用性不大…

夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

概要利用Ti(OiPr)4-手性酒石酸二乙酯(DET)-过氧化叔丁醇(TBHP)的体系,进行…

化学空间小编寄语

Chem-Station 化学空间小编寄语距离化学空间上一篇原创记事已经过去大半个月了,常关注化…

Bohlmann-Rahtz吡啶合成法 Bohlmann-Rahtz Pyridine Synthesis

概要烯胺与乙炔酮缩合形成胺基二烯后环化生成吡啶环的反应。基本文献 Bohlman, F.;…

加氢金属化反应 Hydrometalation

概要烯/炔作为反应底物的时候,仅仅从合成化学的观点来看,M可以广泛的是 B(…

Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基…

碘内酯化反应 Iodolactonization

概要使得γ,δ-不不饱和羧酸与碘反应,进过形成碘嗡离子中间体后再内酰化的反应。该反应能在温和…

中西香尔 Koji Nakanishi

概要中西香尔(Nakanishi Koji、1925年5月11日-)是日本天然物化学家、有机…

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台式NMR

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