February, 2015

  1. 阴离子聚合反应(Anionic Polymerization)

    概要 https://apis.google.com/_/scs/apps-static/_/js/k=oz.gapi.zh_CN.kufRz6kljfg.O/m=auth/exm=plusone/rt=j/sv=1/d=1/…

  2. 超分子聚合物的精密合成

    近几年来,被称为「超分子聚合物(supramolecular polymers)」的材料作为智能软材…

  3. 原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization)

    概要自由基聚合反应经常由于自我二聚体的形成,或者反应中的拔氢反应而导致反应被终止。而利用过渡…

  4. 秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

    概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化…

  5. Achmatowicz反应(Achmatowicz Reaction)

    概要糠醇在氧化条件下、合成二氢吡喃环的方法。在该反应中,Br2、NBS、mCPBA经常被用作…

  6. Robert G. Bergman

  7. 星爆型分子,六个不同芳基取代苯环合成的新方法

  8. 探索催化不对称去芳构化反应–游书力 教授

  9. Aza-Cope重排(Aza-Cope Rearrangement)

  10. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  11. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

  12. W. Clark. Still

  13. David R. Liu

  14. 阿兰-罗宾逊反应(Allan-Robinson Flavone Synthesis)

  15. Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

  16. 罗伯特·格拉布 Robert H. Grubbs

Pick UP!

让你的分子更漂亮!–如何画出梦幻般的3D分子

前几篇我们化学空间的小编精心为大家介绍了如何用chemdraw来画结构式、机理图等等常用却不被大家重…

CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

在2017的伊始回顾1917

 ChemStation的读者朋友们~~祝大家新的一年事事顺心!今年,化学空间依然会一心一意…

Angew:环丁基酮的形式γ-C-H官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Angew. Chem. …

第169回-“利用两性分子的有机合成法的开发”Andrei Yudin教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第169回―「両性分子を用いる有機合成法の開発」A…

Ronald Breslow

本文作者:alberto-caeiroRonald Breslow(1931年3月14日-2…

格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

概要格利雅试剂(格氏试剂)是最常用的金属有机试剂,用它能给大多数羰基化合物中引入烷基,转变成…

北京大学张文雄课题组JACS: 稀土促进的联苯撑选择性C−C键活化

作者:石油醚导读近日,北京大学张文雄课题组报道了稀土促进的联苯撑高选择性C–C键断裂,实现了…

Angew:铑催化的(4+1)环加成反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Chicago大学的董广彬等研究团队在Angew. Chem. In…

List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

概要该反应是使用催化量的脯氨酸进行的不对称aldol反应。脯氨酸虽然在早些年就被发现可以…

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