February, 2015

  1. 阴离子聚合反应(Anionic Polymerization)

    概要 https://apis.google.com/_/scs/apps-static/_/js/k=oz.gapi.zh_CN.kufRz6kljfg.O/m=auth/exm=plusone/rt=j/sv=1/d=1/…

  2. 超分子聚合物的精密合成

    近几年来,被称为「超分子聚合物(supramolecular polymers)」的材料作为智能软材…

  3. 原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization)

    概要自由基聚合反应经常由于自我二聚体的形成,或者反应中的拔氢反应而导致反应被终止。而利用过渡…

  4. 秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

    概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化…

  5. Achmatowicz反应(Achmatowicz Reaction)

    概要糠醇在氧化条件下、合成二氢吡喃环的方法。在该反应中,Br2、NBS、mCPBA经常被用作…

  6. Robert G. Bergman

  7. 星爆型分子,六个不同芳基取代苯环合成的新方法

  8. 探索催化不对称去芳构化反应–游书力 教授

  9. Aza-Cope重排(Aza-Cope Rearrangement)

  10. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  11. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

  12. W. Clark. Still

  13. David R. Liu

  14. 阿兰-罗宾逊反应(Allan-Robinson Flavone Synthesis)

  15. Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

  16. 罗伯特·格拉布 Robert H. Grubbs

Pick UP!

Ronald Breslow

本文作者:alberto-caeiroRonald Breslow(1931年3月14日-2…

Thorsten Bach

本文作者:石油醚概要Thorsten Bach (1965年生于路德维希港/莱茵),德国科学…

Brian M. Stoltz

    Brian M. Stoltz (19xx年xx月xx日-)、美国有机化学家,加州理工学院教…

兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement

概要当α-卤代砜用碱处理时,伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去,得到烯烃产物。该方法是间接的碳 …

奥尔布莱特・高曼氧化 Albright-Goldman Oxidation

概要用无水醋酸做DMSO的活性化剂的将醇氧化为醛酮的反应。反应也可在在室温下进行,延长反应时…

Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

概要通常利用酸 ・碱催化的经典的羟醛反应是可逆反应,烯醇生成时的立体选择比较难控制,以至于得…

氧钒基乙酰丙酮酯 Vanadyl(IV) acetylacetonate

概要Vanadyl(IV) acetylacetonate催化剂是作为叔丁基过氧化氢(TBHP)的…

永田试剂 Nagata Reagent

概要Et2AlCN即永田试剂、与α,β-不饱和羰基化合物反应,得到1,4-共轭氰化加合物作为产物。…

可以无限玩花的Aldol缩合 第五部分(完结):催化剂导向的反应

本文作者 孙苏赟接上篇 一、配合金属使用的催化剂 烷氧基锌化合物烷氧基锌化合物可以在…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要…

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