February, 2015

  1. 阴离子聚合反应(Anionic Polymerization)

    概要 https://apis.google.com/_/scs/apps-static/_/js/k=oz.gapi.zh_CN.kufRz6kljfg.O/m=auth/exm=plusone/rt=j/sv=1/d=1/…

  2. 超分子聚合物的精密合成

    近几年来,被称为「超分子聚合物(supramolecular polymers)」的材料作为智能软材…

  3. 原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization)

    概要自由基聚合反应经常由于自我二聚体的形成,或者反应中的拔氢反应而导致反应被终止。而利用过渡…

  4. 秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

    概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化…

  5. Achmatowicz反应(Achmatowicz Reaction)

    概要糠醇在氧化条件下、合成二氢吡喃环的方法。在该反应中,Br2、NBS、mCPBA经常被用作…

  6. Robert G. Bergman

  7. 星爆型分子,六个不同芳基取代苯环合成的新方法

  8. 探索催化不对称去芳构化反应–游书力 教授

  9. Aza-Cope重排(Aza-Cope Rearrangement)

  10. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  11. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

  12. W. Clark. Still

  13. David R. Liu

  14. 阿兰-罗宾逊反应(Allan-Robinson Flavone Synthesis)

  15. Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

  16. 罗伯特·格拉布 Robert H. Grubbs

Pick UP!

Brønsted酸催化甲基二硅基酮乙酰酯与甲醇或水的不对称质子化反应

羧酸(特别是手性α-取代羧酸)是合成化学中重要的中间体,且广泛存在于各种具有生物活性的化合物和药物中…

达参反应(Darzens Condensation)

概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

福山吲哚合成(Fukuyama Indole Synthesis)

第一代:异腈法第二代:异硫氰酸酯法 概要由自由基引发剂及三丁基氢化锡、是合成3-…

钯催化下(LiHMDS促进)实现芳基氟化物与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联

本文作者:杉杉导读近日,华东理工大学赵建宏研究员课题组在Organic Letters发表论…

93 镎 以海王星命名的元素

本文作者:漂泊镎是是第一个被发现的人工合成的超铀元素,为奠定现代元素周期系和建立锕系元素奠定…

Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

首次合成碳纳米带–背后的故事(二)

接上期 首次合成碳纳米带–背后的故事(一)在“After 60 Years of Efforts…

不对称Diels-Alder反应(六)小分子有机催化剂

本文作者:孙苏赟1.手性胺类催化剂在2000年,MacMillan课题组报道了第一例…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

Kihara 吲哚合成

概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

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