February, 2015

  1. 阴离子聚合反应(Anionic Polymerization)

    概要 https://apis.google.com/_/scs/apps-static/_/js/k=oz.gapi.zh_CN.kufRz6kljfg.O/m=auth/exm=plusone/rt=j/sv=1/d=1/…

  2. 超分子聚合物的精密合成

    近几年来,被称为「超分子聚合物(supramolecular polymers)」的材料作为智能软材…

  3. 原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization)

    概要自由基聚合反应经常由于自我二聚体的形成,或者反应中的拔氢反应而导致反应被终止。而利用过渡…

  4. 秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

    概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化…

  5. Achmatowicz反应(Achmatowicz Reaction)

    概要糠醇在氧化条件下、合成二氢吡喃环的方法。在该反应中,Br2、NBS、mCPBA经常被用作…

  6. Robert G. Bergman

  7. 星爆型分子,六个不同芳基取代苯环合成的新方法

  8. 探索催化不对称去芳构化反应–游书力 教授

  9. Aza-Cope重排(Aza-Cope Rearrangement)

  10. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  11. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

  12. W. Clark. Still

  13. David R. Liu

  14. 阿兰-罗宾逊反应(Allan-Robinson Flavone Synthesis)

  15. Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

  16. 罗伯特·格拉布 Robert H. Grubbs

Pick UP!

巴顿碘乙烯合成(Barton Vinyl Iodide Synthesis)

概要在温和的条件下把腙转换为烯碘化物的方法。把碘换成硒溴化物的话,反应得到硒化烯产物。&…

用金属氢化物的还原反应

概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到,使用方便等…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(解析篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Doyle-Kirmse Reaction

本文作者:alberto-caeiroDoyle–Kirmse Reaction是重氮化合物…

Seminar/讲义资料 一起来学习前沿化学吧!【有机合成类・2016版】

在国外的研究生教育中,几乎所有研究室都有关于前沿论文介绍和研究综述之类的学习小组会。最近几年,越来越…

野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

概要用Ru(II)-BINAP催化剂和氢气,不对称还原双键或羰基的手…

J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

青年化学家专访–代明骥

新学期伊始,本科生研究生们应该都已经返校了吧。今天的内容是时隔很久的化学家专访,这篇专访完成于暑假期…

内博重排反应 Neber Rearrangement

概要在酮的α位导入胺基的十分有用的方法之一。而该方法不适用于醛,因为会生成腈产物。基本文献 …

Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

概要醇 or 烯烃 → 羧酸杜邦公司开发的一种酸催化、高压条件下从烯烃、一氧化碳与水合成…

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