概要羧酸中的羧基，酸性，是有活性氢并较大极性的官能基，为了使羧酸操作处理方便，一般常对羧基保护后方便使用。一般都是在酯缩合条件下或烷基化条件下将羧基保护，转化为羧酸酯。除了通常的強碱性条件(NaOH-/EtOH-H2O等)下的脱保…
概要利用醌 - 膦氧化还原体系在经过缩合最终合成酯或者醚的反应。反应机理与Mitsunobu…
德国哥廷根大学Lutz Ackermann教授课题组Angew： 电氧化铑催化实现[5+2]环化（涉及C-H/O-H活化）
本文作者：杉杉导读电氧化过渡金属催化环化反应作为快速构建五（六）元杂环化合物的有效策略，具有…
写论文时需要注意的20条（2）
上接前文写论文时候需要注意的20条（1），本文列举日本人经常搞错的动词使用方法以及其他常在论文中出现…
非手性CpxIr（III）/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应
导读在过去的几十年中，转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…
巴塞尔 Basel：制药・农药・化学之街
本文译自日文版ChemStation 原作者: Gakushi已经年末了，瑞士的学生大多从…
化学界的专利权侵犯诉讼～拷问专利的真正价值的时刻到了～
本文来自Chem-Station日文版 化学における特許権侵害訴訟～特許の真価が問われる時～ Zeo…
Qi-Lin Zhou 周其林
本文来自日文版，投稿者: 山口（润一郎） 研究室周其林(Qi-Lin Zhou，1957年2月1…
Ohyun Kwon
本文作者：石油醚概要Ohyun Kwon，加州大学洛杉矶分校化学系教授，有机化学家，JCCC…
芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用
最近明斯特大学的Glorius group报道了利用可见光氧化还原催化剂开发了位置选择性的C(sp3…
硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应
众所周知，含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合，从而发挥催化作用。自然，很少会有人…
1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)
概要1,3-偶极子（1,3-dipole）是三原子形成的4π电子化学物质，该物质可以与烯烃或…
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