May 29th, 2014

  1. 嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

    概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物。如果有烷基,芳基,氢等取代的话也能发生该重排反应。所以,如果取代基R1~R4不同的话,重排反应产物也就各不相同,最终形成各种混合物混在…

  2. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

    概要在LDA等强碱下,将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐,抑制其…

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2022年2月16日,京都大学北川宏(Hiroshi Kitagawa)教授课题组在专业杂志JACS…

ACS Catal.:可见光诱导的钯催化三组分烷基-氨基甲酰化/氰基化方法学

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Larry E. Overman

Larry E. Overman、1943年xx月xx日- 、是美国著名的有机化学家。现加州大学欧文…

化学专业美国留学(一)——大致流程篇

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在新药研发舞台上“发光发热”的甲氧基

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ドラッグデザインにおいてのメトキシ基翻译:…

49 铟 手机屏幕上的元素

本文投稿作者 漂泊铟是一种非常贴近我们生活的元素,我们所使用的手机,所看的电视、电脑,其屏幕…

Paolo Melchiorre

Paolo Melchiorre、1973年5月29日(Camerino、意大利出身),现为西班牙的…

南京大学史壮志课题组Angew: 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移

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Org. Lett.:金催化的炔醇与烯基化合物之间的[2+2]环加成反应方法学

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Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mits…

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