May 29th, 2014

  1. 嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

    概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物。如果有烷基,芳基,氢等取代的话也能发生该重排反应。所以,如果取代基R1~R4不同的话,重排反应产物也就各不相同,最终形成各种混合物混在…

  2. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

    概要在LDA等强碱下,将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐,抑制其…

Pick UP!

世界著名化学家——Paul John Flory

投稿作者 漂泊概要Paul John Flory,美国化学家,“弗洛里分布”以及Flory–Hu…

第155回——“用理论化学诠释化学键和反应活泼性”Sason Shaik教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第155回―「化学結合と反応性を理論化学で理解する…

佐藤 一彦

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:佐藤 一彦 Kazuhiko Sato翻译:炸…

绿色又高效的流动电化学反应合成高价碘化合物

本文作者 芃洋雪高价碘化合物因其离去能力强和高度亲电性,使其适用于选择性氧化反应如氧化重排、…

西安交通大学曾荣教授、李洋副教授Org. Lett.:温和条件下硝基苯与醛、醇反应合成酰胺

导语酰胺是有机化学中最重要的官能团之一,在有机合成、生命化学、有机材料化学和药物化学中都有着举足…

植物生长素——吲哚-3-乙酸

引言植物激素(plant hormone),又称植物荷尔蒙,是一些在植物体内合成,可以从产生部位…

用独一无二的催化剂合成拆分对映体——林民生教授

这回采访的是北原武老师介绍的京都大学理学研究科的林民生教授。林教授自主开发了一种手性配体,发表了很多…

有机叠氮化合物(3):叠氮化试剂

叠氮系列已经介绍了两篇文章,分别是有机叠氮化合物(1):发展历史及基本性质,以及非常非常非常重要的!…

「Spotlight Research」催化剂中心金属电荷性质控制产物构型的手性诱导新机制

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到本文第一作者来自东华大学的博士研究生李旻昊和王泽溟一起为…

Angew. Chem. Int. Ed. 少量碱即可连接醇和炔烃

David Milstein课题组最近报道了由叔丁醇钾催化的α-烷基酮的合成方法。不使用过渡金属的高…

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