概要没有α氢的醛在氢氧化钠水溶液中加热，得到一比一的还原产物醇和氧化产物羧酸。通常有机物歧化反应都是比较困难的，两种醛之间反应理论上会得到四种以上的混合物。但是当其中一种醛是甲醛的时候，甲醛会优先做还原剂反应。这种…
概要玉尾皓平（Tamao Kohei, 1942年10月31日(香川县)- ）是日本有机化学…
概要醛，酮和芳基联氨反应，生成的芳基腙在酸性催化剂下加热，经过西格玛迁移环化生成取代基吲哚的…
躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤（解析篇）
本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…
pre-MIBSK ～比Dess-Martin试剂更廉价・更安全的醇的氧化催化剂～
pre-MIBSK是名古屋大学的石原教授课题组开发的含有高价碘的醇氧化催化剂。与Dess-Marti…
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本文来自chem-station日文版https://www.chem-station.com/bl…
「Spotlight Research」 Ubiquitin以及Ubiquitin-like protein的C末端进行修饰酰肼的中间体
作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者来自马克思普朗克分子生理学研究所的博士研究…
JACS：钴催化1,3-二烯与炔烃的不对称Cross-Hydrodimerization反应
作者：杉杉导读：近日，南方科技大学的舒伟课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表…
Joachim Frank
Joachim Frank, 1940 年 9 月 12 日-, 生于德国、美国的生物化学家・分子生…
美国斯克利普斯研究所余金权教授课题组JACS： 通过C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联快速构建四氢化萘，苯并二氢吡喃和茚满骨架
本文作者：杉杉导读实用的C-H/C-H偶联反应，作为一个具有挑战性且具吸引力的合成技术，可避…
有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物
轴手性联芳基二醇骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子、有用的手性配体以及催化剂中（Figure 1a…
第六回 合成电子回路ー寺尾潤副教授
第六次的研究者访问我们邀请了京都大学大学院工学研究科的寺尾润副教授。寺尾老师是由第二次访问的伊丹教授…
Angew：未活化C-H键的硫醇化反应
本文作者：杉杉导读近日，俄罗斯科学院泽林斯基有机化学研究所（Zelinsky Institu…
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