化学部落~~格格

  1. JACS:光酶催化不对称C-烷基化合成三级硝基化合物

    作者:石油醚导 读近日,美国康奈尔大学的Todd Hyster教授课题组采用非天然光酶催化策略,实现了对消旋二级硝基烷烃的不对称C-烷基化反应,获得了过渡金属催化难以得到的手性三级硝基产物,进一步拓展了酶催化反应类型的边界,对现有化…

  2. 余志祥课题组:金属杂Claisen重排反应的发现与启发

    作者:石油醚导读:北京大学化学与分子工程学院的余志祥教授课题组通过计算化学研究,在实际反应中发现…

  3. 厦门大学卓春祥教授课题组JACS: 手性Salen-Mo催化的不对称脱氧环丙烷化反应

    作者:石油醚导 读近日,厦门大学卓春祥教授团队开发了新型手性低价Salen-Mo催化剂,并实…

  4. 学生为什么要做研究?研究培养了我们哪些品质?

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:学生はなんのために研究するのか? 研究でスキルアッ…

  5. 可应用于工业生产的流动光照合成系统成功开发出来了!:连续合成以氯仿为“C1原料”的化学产品

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:工業生産モデルとなるフロー光オン・デマンド合成シス…

  6. 分子点群归属100道练习题

  7. Spotlight Research」膦催化硝基芳烃串联反应实现C/N双官能团化

  8. 大放异彩的有机合成方法(2022)

  9. 「Spotlight Research」酮亚胺类化合物的高对映选择性硅基化反应

  10. 分子点群的归属(2)~对称性高的点群~

  11. 分子点群的归属(1)

  12. 「Spotlight Research」激发态双核金催化的偕二氯多样性脱卤烷基化

  13. 反应开发要试多少个底物? / On the Topic of Substrate Scope

  14. 从最简单的反应开始~量子化学计算求解中间体能量值~

  15. ACS Catal.: N-杂环分子的立体发散性合成策略研究

  16. JACS:光电化学催化的对映选择性脱羧氰化反应方法学研究

  17. “群”是什么?【化学家也要学数学吗!】

Pick UP!

Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成

概要Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成 (Yamanaka-Sa…

奥尔布莱特・高曼氧化 Albright-Goldman Oxidation

概要用无水醋酸做DMSO的活性化剂的将醇氧化为醛酮的反应。反应也可在在室温下进行,延长反应时…

129回—“追踪污染环境的有机物质”Scott Mabury教授

本文来自Chem-Station日文版 第129回―「環境汚染有機物質の運命を追跡する」Scott …

Trost不对称烯丙位烷化反应 Trost Asymmetric Allylic Alkylation

醇・酯 → 醚、胺、烷烃 etc 概要通过在Pd催化剂与合适的手性磷配体的催化…

硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

概要硝酮是一种1,3-偶极子,可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可…

Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成…

N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…

J. Am. Chem. Soc. 硼酸酯/腙的协同Click反应实现生物正交共轭

2017年、阿尔伯塔大学・Dennis G. Hall课题组、着眼于利用细胞毒性小的硼酸与二醇反应形…

上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

导读近日,上海交通大学李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中报道了通过Rh与Cu在中…

JACS:通过立体专一性[3,3]-σ重排方法学构建四级立体中心

本文作者:杉杉导读近日,Université Paris-Saclay的A. Voituri…

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