化学部落~~格格

  1. 日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

    日本药学会医药化学部新型事业——通过产学连带培养创药新人才2015年10月10日(星期六),由日本药学会组织策划的《创药人才培养学习》讲座在位于日本东海道地区的静冈县立大学顺利举行。本次讲座活动是由日本药学会医药化学部会举办,自2012…

  2. 苯环狂人记法

    筒子们,下面两种构造式A和B,你能看出他们的区别吗?&l…

  3. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹

    最近在chem-station化学空间我们陆续介绍了有机界的明星反应-aldol reaction,…

  4. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

  5. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第二弹

    对于化学界的明星反应-aldol reaction, 小编在化学空间,准备借此系列介绍一下它的特点、…

  6. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第一弹

  7. 如何安全制备不稳定化合物-氢化硅烷

  8. 固态下运动的轮烷分子

  9. 利用催化剂准确命中芳香环间位

  10. “动态的”化学选择性催化胺基化

  11. 环己烷的单侧全氟化—-(cis)-六氟代环己烷的合成及其性质研究

  12. sp3碳的偶联反应机理解析研究

  13. 环张力可以活化细胞内吞作用

  14. 化学生活图片・有一种病叫化学神经敏感(5)

  15. 各种TLC显色剂的调配方法

  16. 化学生活图片・有一种病叫化学神经敏感(4)

  17. 均一厘米级的有机薄膜的合成!”Simple is the best”的真意

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催化剂控制实现噻吩的区域发散性C-H炔基化

本文作者:杉杉导读炔基结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中,同时也可作为多功能性的基团用于…

氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

由于氟在所有元素中具有最大的电负性(4.0)、C-F键是高度极化、并且能够带来偶极稳定效应。由于σ*…

Green Chem.:远程C-H键羧基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,北京大学的莫凡洋课题组Green Chem.中发表论文,报道一种全…

第128回—“开发使用双核络合物的催化反应”George Stanley教授

本文来自Chem-Station日文版 第128回―「二核錯体を用いる触媒反応の開発」George …

傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

概要2级或者3级烷基醇通常在强酸条件下,发生重排反应形成乙烯酮(Meyer-Schuster重排)…

三键的形成和三键到双键的转化 第二部分:金属氢化反应和金属碳化反应

本文作者 孙苏赟炔烃的金属氢化反应可以得到金属化的烯烃中间体,这个中间体可以用于一些过渡金属催化…

经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

本文投稿作者  alberto-caeiro普林斯顿大学Robert Knowles课题组在去年…

谭光映研究员课题组诚聘博士后和科研助理

课题组长简介:谭光映博士,四川大学特聘研究员。2019年获得四川大学博士学位,之后在德国明斯特大…

秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化…

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