重排

  1. 南开大学朱守非课题组Angew:Brønsted酸催化高对映选择性Heyns重排反应

    作者:石油醚导读:南开大学化学学院朱守非课题组报道了首例Brønsted酸催化的不对称Heyns重排反应,以高收率(up to 99%)和高对映选择性(up to 96% ee)合成了系列α-芳基-α-氨基酮,这是此前不对称Heyn…

  2. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

    作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺…

  3. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

    概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

  4. 查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

    概要O-芳基亚胺酯经过重排转化成芳香胺的反应。基本文献 Mumm, O. e…

  5. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  6. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

  7. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  8. 库尔提斯重排反应(Curtius Rearrangement Reaction)

Pick UP!

Angew:非活化末端烯烃参与的对映选择性氮杂环丙烷化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院深圳先进技术研究院的王守国课题组在Angew. Chem…

威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS:镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基(芳基)氯化物作为最丰富和稳定的碳亲电子试剂,尽管它们与碳亲核试剂的偶…

伊丹健一郎 Kenichiro Itami

伊丹健一郎(Kenichiro ITAMI 1971年4月4日)日本有机化学家 现在为 名古屋大学理…

α,α-二取代烯基腙的发散反应活性研究

本文作者:自由基先生导读近日,North Carolina大学Chapel Hill分校 (…

Rautenstrauch重排

概要Rautenstrauch重排(Rautenstrauch rearrangement)是炔丙…

纳德里安・西曼 Nadrian C. Seeman

概要纳德里安・西曼(Nadrian C. Seeman、1945年x月x日-)是美国化学家…

Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读C-H/C-H键的直接偶联反应方法学为构建C-C键的一种十分高效的合成设计…

三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

概要用强碱处理邻位烷基取代的芳香族异腈,从而得到吲哚的方法。 基本文献 反应机理…

制药化学里氟元素的黑暗面

本文作者Sum氟元素是所有已知元素中电负性最强的元素,所显示的化学物性质也经常很特殊,因此常…

「Spotlight Research」通过Pudovik加成/ Phospha-Brook重排过程的新手性诱导模型构建三取代手性联烯

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的硕士生郑佳艳为我们分享。20…

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