区域选择性

  1. ACS Catal.:镍催化的区域选择性还原开环反应方法学

    本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学的王川课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新的通过镍催化剂促进的芳基环丙基酮与非活化烷基溴之间的还原开环反应方法学,进而成功完成一系列烷基酮分子的构建。Nickel-…

  2. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

    本文作者:杉杉导读对于芳烃C-H键的区域选择性反应,一直作为具有挑战的课题。近日,陕西师范大…

  3. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

    乙烯基醚是一种重要的富电子烯烃,广泛用于环加成和克莱森重排等C-C键形成反应。乙烯基醚的合成方法包括…

  4. 宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh课题组Angew:镍催化芳乙烯基的α-羰基烷基芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh教授课题组在Angew发表论…

  5. Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

    标题论文报道了芳基碘的选择性交叉偶联。作者通过使用新型阳离子三核钯催化剂,可以再C-Br和C-Cl键…

  6. Larock 吲哚合成 Larock indole synthesis

Pick UP!

Angew:南方科技大学张绪穆/陈根强团队-轻松驾驭1.3-偶极子-铑催化硝酮的不对称还原

导读:近日,南方科技大学(Southern University of Science and …

超硫分子的源泉:Sulfane sulfur

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Sulfane sulfur が生み出す超硫黄分子…

Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

Ichikawa Indole Synthesis

概要Ichikawa 吲哚合成(Ichikawa indole synthesis) 是在碱(氢化…

Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

「Spotlight Research」准五元环过渡态构建烯丙基次磺酰胺:罕见的离子对重排机理

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文共同第一作者,来自四川大学的博士生肖志杰为我们分享。…

62 钐 登陆月球的导航元素

本文作者 漂泊钐是一种重要的稀土元素,它可用于生产磁性材料、压电陶瓷,是很多重要电子设备的核…

王优良组Angew:催化剂调控炔烃氧化多样性产生α-羰基碳正离子及其转化

作者:石油醚导读:近日,西安交通大学王优良团队在Angew. Chem. Int. Ed…

日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

日本药学会医药化学部新型事业——通过产学连带培养创药新人才2015年10月10日(星期六),由日本…

镍催化α-芳基苯甲酰胺的不对称合成

本文作者:杉杉导读近日,苏黎世大学(University of Zurich)Cristin…

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