偶联

  1. 芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应

    摘要近日,日本京都大学的Yoshiaki Nakao课题组(主页)以芳硝基化合物和胺为底物,在Pd催化下,首次实现了二者的Buchwald-Hartwig交叉偶联。反应产率较高,底物范围广,为断裂Ar-NO2键实现其他新颖的交叉偶联反应…

  2. AHA 偶联

    概要AHA偶联为CuCl催化下,炔(Alkynes)、 二卤甲烷(diHalomethanes)…

  3. 有机叠氮化合物(4):芳香族叠氮化合物的合成

    第一,第二,第三回小编分别为大家介绍了有机叠氮化合物的历史及性质、爆炸性、以及叠氮化试剂。从这一章开…

  4. sp3碳的偶联反应机理解析研究

    近年,过渡金属催化的sp3碳的偶联反应已经成为化学界追逐的热点课题,同时也得到了飞速的发展。在这个反…

  5. 脱羧偶联反应 Decarboxylative Coupling

    概要脱羧偶联反应是指利用金属催化剂实现羧酸类化合物脱羧并在原来的羧酸位点生成新的碳-碳键的化学反…

  6. 交叉脱氢偶联反应(Cross Dehydrogenative Coupling (CDC))

  7. 布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)

Pick UP!

Yoshimasa Hirata Memorial Lecture Award(平田奖)

Yoshimasa Hirata Memorial Lecture Award、为了表彰已故・平田義…

交叉脱氢偶联反应(Cross Dehydrogenative Coupling (CDC))

概要在两个底物的C-H被活化的情况下,利用氢acceptor(氧化剂)的作用,进行的交叉型C-C…

Brook重排反应(Brook Rearrangement)

概要C-Si→O-Si的离子性重排反应,从羟基硅烷到硅醚的转化。Brook 重排反应的…

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa,…

功能性寡糖高效合成・挖掘甜蜜背后的故事—叶新山教授

大家都知道生活中的糖类物质是我们生命活动中最不可或缺的能量之源,除此之外,许多糖类也参与其他重要的生…

国武 豊喜 Toyoki Kunitake

  国武丰喜 (KUNITAKE Toyoki、1936年2月26日-) 是日本的有机化学家、高分子…

非核糖体多肽 Non-Ribosomal Peptide

非核糖体多肽(non-ribosomal peptide, NRP)顾名思义,是微生物的二次代谢产物…

施托克烯胺(Stork Enamine)

概要・醛或者酮与2级胺脱水缩合生成烯胺的反应。・烯胺可以与烷基卤化物、酰基卤化物、M…

维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的…

中国自然科学领域第一人-屠呦呦获2015诺贝尔生理学或医学奖

就在振奋人心的今天,中国自然科学领域第一个获得诺贝尔奖的人诞生了!屠呦呦(1930年12月30日-)…

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