有机合成百科氧化反应

  1. 双键的双羟化和胺羟化反应(四)

    本文作者:孙苏赟第四部分 Sharpless AD (1)在发现了PHAL作为反应配体后,在后续的研究中还开发出了另外几种配体,他们分别适用于不同取代的双键:反应的过渡态是在U-形配合物的作用下和中心金属发生作用,以…

  2. 双键的双羟化和胺羟化反应(三)

    本文作者:孙苏赟第三部分 Sharpless AD (1)对于OsO4双羟化,反应的面选择性…

  3. 双键的双羟化和胺羟化反应(二)

    本文作者:孙苏赟第二部分 OsO4双羟化之前说了两种双羟化的方法,这里是更加高效的一种:Os…

  4. 双键的双羟化和胺羟化反应(一)

    本文作者:孙苏赟第一部分 KMnO4法,Prévost反应和Sharpless AA双键中相…

  5. 双键的环氧化反应(五)

    本文作者:孙苏赟第五部分 Shi不对称环氧化和亲核环氧化此前Chem-Station网站详细…

  6. 双键的环氧化反应(四)

  7. 双键的环氧化反应(三)

  8. 双键的环氧化反应(二)

  9. 双键的环氧化反应(一)

  10. Minisci环氧化

  11. 醇和醛的氧化 第三部分 醇的氧化(三)和醛的氧化

  12. 醇和醛的氧化 第二部分 醇的氧化(二):过渡金属氧化剂,高价碘试剂和TEMPO

  13. 醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

  14. Shibuya烯丙位氧化

  15. pre-MIBSK ~比Dess-Martin试剂更廉价・更安全的醇的氧化催化剂~

  16. 庄野氧化 Shono Oxidation

  17. Cella–Piancatelli–Iwabuchi醇氧化

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4s轨道的能量一直比3d轨道的能量低吗?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:【誤解してない?】4s軌道はいつも3d軌道より低い…

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