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  1. Angew:镍催化不对称Negishi偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的王细胜课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道一种全新的镍催化三氟甲硫基苄基溴 (三氟甲硫基化试剂)与芳基锌试剂 (亲核试剂)的不对称Negishi偶联反应方法学…

  2. 成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

    作者:石油醚导读:近日,成都大学李俊龙课题组在Nature Catalysis上发表了题…

  3. Nature Catalysis:通过化学修饰电极实现电催化环状去外消旋化

    作者:石油醚导读:电化学作为一种绿色经济的手段,通过电能输入,可以实现常规热化学无法实现…

  4. JACS:轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体促进炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,美国Florida大学的Aaron Aponick课题组在J. A…

  5. Angew:区域与阻转选择性开环反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的顾振华等人在Angew. Chem. Int. …

  6. Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

  7. Green Chem.:无过渡金属参与[3+2]环加成构建三唑啉酮反应方法学

  8. Org. Chem. Front.:铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

  9. 「Spotlight Research」HFIP辅助单电子转移选择性构建杂环

  10. Green Chem.:三组分合成苄醇与醛取代的BCP砌块的反应方法学

  11. 「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称氮宾转移反应合成手性硫亚胺

  12. Angew:钴催化对映选择性C−H羰基化反应方法学

  13. Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

  14. 刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成

  15. Org. Lett.:镍催化烯烃的还原双烷基化反应方法学

  16. 「Spotlight Research」芳烃、乙烯和杂芳烃的模块化组装构件1,2-芳基杂芳基乙烷

  17. 「Spotlight Research」乙烯基铋试剂-α-乙烯基化

Pick UP!

JACS:铜催化下非活化烯烃的对映选择性烷胺化反应

本文作者:杉杉导读近日,南开大学陈弓和何刚团队在J. Am. Chem. Soc.发表论文,…

三硫族杂超级花烯及其与富勒烯的凹凸超分子组装

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自陕西师范大学的博士生孙一洵为我们分享。…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤(问题篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Narasaka-Heck环化反应

概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

具有金属手性中心的可见光氧化还原催化剂

2014年、德国马尔堡大学・Eric Meggers等人开发了一种具有金属手性的手性可见光氧化还原催…

Angew:双重光氧化还原与铜催化促进烯烃的脱氟烷硼基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,东华大学的储玲玲课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

Angew:内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中国药科大学的姚和权与高尚课题组在Angew. Chem. Int. …

Nat. Catal.:钯催化羰基化环加成合成β-内酰胺衍生物反应方法学

作者:杉杉导读:近日,日本大阪大学的Mamoru Tobisu课题组在Nat. Catal.…

戴维斯氧化反应 Davis Oxidation

概要用2-sulfonyloxaziridine (戴维斯试剂)处理烯基氧负离子,羰基和酯基…

有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

本文作者:杉杉导读近日,有机所梅天胜教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of th…

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