化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Org. Lett.:NHC催化[3+3]环化反应合成官能团化的二氢香豆素

    本文作者:杉杉导读近日,印度科学研究所有机化学系Akkattu T. Biju课题组在Org. Lett.上发表论文,报道一种NHC催化α,β-不饱和醛与2-取代1,4-萘醌的环化反应,合成一系列官能团化的二氢香豆素衍生物。机理研究…

  2. Org. Lett.:铁催化光诱导游离醇的远程C-H键胺化反应

    导语脂肪醇的选择性催化碳氢键官能团可以将广泛存在的醇类化合物转化为具有高附加值的复杂结构分子,因…

  3. 具有P-立体生成中心的二级磷-硼烷的不对称合成

    本文作者:Joy导读扬州大学的段伟良教授报道首例通过全新的非对称双膦 (unsymmetri…

  4. 镍催化的立体专一性还原交叉偶联方法学

    本文作者:杉杉导读采用廉价易得的亲电底物参与的立体专一性交叉偶联反应方法学,在实现C-C键构…

  5. Columbia大学T. Rovis课题组JACS: 三烷基胺的N-甲基选择性芳基化方法学研究

    本文作者:杉杉导读近日,Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Chem…

  6. Org. Lett.:通过偶氮苯进行的1,2,3-benzodiazaborole分子的构建

  7. Org. Lett.:钯催化的不对称C-H炔基化/动力学拆分方法学

  8. JACS:Lewis碱性盐试剂促进的有机硅烷与芳香亲电底物之间的偶联反应

  9. Angew:通过分子内[2+2]光环加成策略实现Cochlearol B的全合成

  10. Org. Lett.:芳基碘与苯并呋喃之间的C-H芳基化反应方法学

  11. Angew:钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

  12. Angew:钌-NHC催化的不对称氢化反应方法学

  13. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

  14. 铜催化的aza-Sonogashira交叉偶联方法学研究

  15. Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

  16. 美国Cornell大学T. H. Lambert教授课题组JACS: 通过电化学光催化的Ritter反应方法学进行的C-H键胺化

  17. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

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琼斯氧化反应(Jones Oxidation)

概要该反应是最最基本的醇的氧化反应。该氧化反应不会破坏烯烃以及炔烃,只氧化醇基。反应…

岸 義人Yoshito Kishi

本文投稿作者 alberto-caeiro岸 义人(Yoshito Kishi)1937年4月1…

厦门大学卓春祥教授课题组JACS: 钼催化的羰基化合物与炔烃分子间脱氧偶联反应

作者:石油醚导读:厦门大学卓春祥教授团队报道了一类稳定、易得的Cp*Mo(II)催化剂作…

杀虫剂益达胺的成分——吡虫啉(Imidacloprid)

本文作者:Sunny华引言杀虫剂的使用被认为是二十世纪农业生产力上升的重要因素,然而几乎所有…

申请日韩留学之我见(一)

类似的话题大家应该已经在各种论坛上看到很多,但每个人写出来的感觉是不一样的,小编尽量在这里给大家提供…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

Angew:铜催化的C(sp3)-胺化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在Angew. Chem. I…

JACS:脂肪族羧酸的β-亚甲基C(sp3)-H芳基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在J. Am. Chem. …

Yamamoto酮合成

概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

第88回–“新型介孔材料的研发和应用”Dongyuan Zhao教授

本文来自Chem-Station日文版 第88回―「新規なメソポーラス材料の創製と応用」Dongyu…

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