化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Org. Lett.:NHC催化[3+3]环化反应合成官能团化的二氢香豆素

    本文作者:杉杉导读近日,印度科学研究所有机化学系Akkattu T. Biju课题组在Org. Lett.上发表论文,报道一种NHC催化α,β-不饱和醛与2-取代1,4-萘醌的环化反应,合成一系列官能团化的二氢香豆素衍生物。机理研究…

  2. Org. Lett.:铁催化光诱导游离醇的远程C-H键胺化反应

    导语脂肪醇的选择性催化碳氢键官能团可以将广泛存在的醇类化合物转化为具有高附加值的复杂结构分子,因…

  3. 具有P-立体生成中心的二级磷-硼烷的不对称合成

    本文作者:Joy导读扬州大学的段伟良教授报道首例通过全新的非对称双膦 (unsymmetri…

  4. 镍催化的立体专一性还原交叉偶联方法学

    本文作者:杉杉导读采用廉价易得的亲电底物参与的立体专一性交叉偶联反应方法学,在实现C-C键构…

  5. Columbia大学T. Rovis课题组JACS: 三烷基胺的N-甲基选择性芳基化方法学研究

    本文作者:杉杉导读近日,Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Chem…

  6. Org. Lett.:通过偶氮苯进行的1,2,3-benzodiazaborole分子的构建

  7. Org. Lett.:钯催化的不对称C-H炔基化/动力学拆分方法学

  8. JACS:Lewis碱性盐试剂促进的有机硅烷与芳香亲电底物之间的偶联反应

  9. Angew:通过分子内[2+2]光环加成策略实现Cochlearol B的全合成

  10. Org. Lett.:芳基碘与苯并呋喃之间的C-H芳基化反应方法学

  11. Angew:钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

  12. Angew:钌-NHC催化的不对称氢化反应方法学

  13. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

  14. 铜催化的aza-Sonogashira交叉偶联方法学研究

  15. Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

  16. 美国Cornell大学T. H. Lambert教授课题组JACS: 通过电化学光催化的Ritter反应方法学进行的C-H键胺化

  17. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

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硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

可见光驱动下Pd催化的C-H键自由基烷基化反应

摘要:四川大学余达刚教授课题组(主页)最近报道了首例在可见光作用下,Pd催化剂可在温和条件下实现C(…

JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基

本文作者:竹悠导言本文报道了一种铑催化的氰甲基化反应,具有高度立体选择性和专一性,可通过四级…

杀虫剂益达胺的成分——吡虫啉(Imidacloprid)

本文作者:Sunny华引言杀虫剂的使用被认为是二十世纪农业生产力上升的重要因素,然而几乎所有…

山本 尚 Hisashi Yamamoto

山本 尚(Yamamoto Hisashi 1943年7月16日- )是日本的有机化学家、工学博士。…

Angew:不对称(4+1)环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,西安交通大学的郭武生课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(下)

本期,将是我们介绍日本第四回研究前沿奖的最后一期,本期所剩下的得奖者均来自化学领域,共有五位获奖者,…

苄氧基羰基保护基 Cbz(Z) Protecting Group

概要苄氧基羰基保护基(benzyloxycarbonyl, CbzまたはZ)、它经常用于通过形成氨…

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译自Chem-Station网站日本版 原文链接:化学の学びと研究に役立つiPhone/iPad a…

大村 智 Satoshi Omura

大村 智(Omura Satoshi、1935年7月12日- )是日本的天然产物化学家、有机化学家。…

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