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  1. 野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

    概要用Ru(II)-BINAP催化剂和氢气,不对称还原双键或羰基的手法。用Ru(OAc)2(binap)还原烯烃,以及用RuCl2(binap)(dmf)n催化剂还原酮的情况,它们旁边必须有酯基,氨基,羧…

  2. 活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

    概要活性二氧化锰常用作氧化剂。通常脂肪族的醇氧化反应进行的非常的慢,芳基醇或…

  3. 克莱门森还原 Clemmensen Reduction

    概要浓盐酸回流下,用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的化学反应。尤其是与芳香环共轭的酮能被…

  4. 坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

    概要没有α氢的醛在氢氧化钠水溶液中加热,得到一比一的还原产物醇和氧化产物羧酸…

  5. 费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

    概要醛,酮和芳基联氨反应,生成的芳基腙在酸性催化剂下加热,经过西格玛迁移环化生成取代基吲哚的…

  6. 普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

  7. 均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

  8. 硼烷配体 Borane Complex (BH3・L)

  9. 戴维斯氧化反应 Davis Oxidation

  10. 维蒂希重排 Wittig Rearrangement

  11. 斯特雷克氨基酸合成反应 Strecker Amino Acid Synthesis

  12. 辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

  13. 氧化加汞-脱汞还原 Oxymercuration-Demercuration

  14. 罗宾森环化反应 Robinson Annulation

  15. Corey-Nicolaou 大环内酯化反应 Corey-Nicolaou Macrolactonizaion

  16. Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

  17. PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

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可以无限玩花的Aldol缩合(一)简介

小编 孙苏赟羟醛缩合,又叫aldol反应,应该算是有机化学中很重要的一个形成C-C单键的方法,关…

清华大学化学系赵亮课题组诚聘博士后

课题组长简介:赵亮,清华大学化学系长聘教授。课题组主要从事金属有机化学与超分子化学交叉领域研究,…

合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应︱第六篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版  第一手はこれだ!:古典的反応から最新反応まで|第6回「有機…

NMR管

NMR管(NMR tube)简单地说用来测定溶液NMR的一个玻璃细管。对于需要频繁使用NMR的有机合…

Yamamoto 偶联

概要Yamamoto偶联 (Yamamoto coupling)又称为Yamamoto聚合 (Y…

南开大学叶萌春教授课题组ACS Catal.: 双金属催化酰基烯胺的选择性C(sp3)-H断裂合成2-吡啶酮化合物

本文作者:杉杉导读酰基烯胺类化合物(enamide)能够进行导向的C-H键官能团化反应,然而…

《分子光化学》之一 从书名讲起

序部分不怎么学术,咱们是一个正经的栏目(看我这一本正经的脸),书接上文,咱们言归正传。-首先这本书…

芳烃的C-H键活化/交叉偶联反应

课题的提出最近几十年,金属催化主要用于C-H键的活化,构建新的C-C键。但该催化体系在催化交叉偶…

Charette不对称环丙烷化(Charette Asymmetric Cyclopropanation)

概要该反应添加了手性硼酸酯进行的不对称的Simmons-Smith环丙烷化反应。底物中的烯丙…

乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

概要醇, 卤代化合物→ 醚苯酚・醇类与卤代芳烃之间通过铜催化形成芳基醚的合成手法。利…

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