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  1. 烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

    烯烃→醛 概要用一氧化碳和氢气的混合气体使烯基反应成为增长一个碳的醛的反应。常用的催化剂有铑或钴配体。钴催化剂相对比较便宜(Co2(CO)8),而铑比较贵但是催化活性更好,适合实验室小量反应研究使用。反应用到气体所以很适合工业生产…

  2. 氮杂维蒂希反应 Aza-Wittig Reaction

    概要三苯基磷等磷试剂和叠氮化合物发生Staudinger反应生成氮磷叶立德中…

  3. Petasis试剂 Petasis Reagent

    醛、酮 、羧酸衍生物→ 烯 概要Petasis试剂(Cp2T…

  4. 羰基化偶联反应 Carbonylative Cross Coupling

    概要我们知道一氧化碳很容易插入碳-金属键之间。用钯催化剂,有基卤化物,一氧化…

  5. 施密特重排 Schmidt Rearrangement

    概要羧酸在强酸条件下与叠氮酸反应,放出二氧化碳,生成少一个碳的胺。叠氮酸具有…

  6. 1,3-二噻烷 1,3-Dithiane

  7. 三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

  8. 脱氧氟化 Deoxyfluorination

  9. 不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration

  10. 米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction

  11. 沃氏氧化反应 Oppenauer Oxidation

  12. Bischler-Möhlau吲哚合成 Bischler-Möhlau Indole Synthesis

  13. 芬克尔斯坦反应 Finkelstein Reaction

  14. 邻位金属化 Directed Ortho Metalation

  15. 哈里斯臭氧化反应 Harries Ozonolysis

  16. 福山还原反应 Fukuyama Reduction

  17. Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

Pick UP!

有機化合物の日本語名称8

本期,Chem-station小编主要介绍各类各类芳香族杂环化合物 (芳香族複素環式化合物,または,…

忍久保 洋 Shinokubo Hiroshi

本文作者:alberto-caeiro忍久保 洋 Shinokubo Hiroshi,日本有…

Gattermann-Koch反应(Gattermann-Koch Reaction)

概要芳香化合物在路易斯酸存在下,在一氧化碳跟盐酸的作用下合成醛的反应。取代苯环作为底物的情况下,通…

用金属氢化物的还原反应

概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到,使用方便等…

世界著名化学家——江雷

江雷教授一直从事仿生纳米功能界面材料方面的研究,在超疏水性和超浸润材料领域做出了重要贡献。江雷教授提…

上海有机所游书力课题组Angew: 铱催化的不对称烯丙基苄基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,上海有机所的游书力课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

让我们学习化学结构式的标准吧!【基本篇】

本文来自Chem-Station日文版  化学構造式描画のスタンダードを学ぼう!【基本編】  web…

健身必备的增肌和力量补剂——肌酸(creatine)

作者:Sunny华引言随着人们生活水平的不断提高,“健康生活”的观念已经逐渐深入人心,想…

中西香尔 Koji Nakanishi

概要中西香尔(Nakanishi Koji、1925年5月11日-)是日本天然物化学家、有机…

Melanie S. Sanford

Melanie S. Sanford、1975年6月16日是美国有机化学家(写真:National …

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