May 18th, 2026

  1. 第二代高选择性PRMT5抑制剂- AMG193

    作者:石油醚引言PRMT5是一种关键甲基转移酶,调控细胞生长等重要过程。其过表达促进肿瘤发生,因此成为抗癌药物研发的重要靶点。早期非选择性PRMT5抑制剂因严重剂量限制性毒性而受限。近年策略转向合成致死:特异性靶向MTAP缺失型…

  2. Building Block- (R)-2-((R)-5,5-二氟哌啶-3-基)-5-甲基异噻唑烷-1,1-二氧化物  

    作者:石油醚引言HIF-2α抑制剂是一类靶向缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)的药物,主…

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第119回—“肠道菌群的研究和化学蛋白质组学”Aaron Wright博士

本文来自Chem-Station日文版 第119回―「腸内細菌叢の研究と化学プロテオミクス」Aaro…

史一安环氧化反应(二)—反应条件和催化剂的发展

本文投稿作者孙苏赟接上篇 史一安环氧化反应(一)—研究背景反应条件和催化剂的发展 反应条件…

新药研发的毒性筛选官:能检测出广泛反应代谢物的荧光捕捉剂

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:広範な反応性代謝物を検出する蛍光トラッピング剤 〜…

香港中文大学谢作伟课题组Angew:Pd迁移实现3-碘-邻-碳硼烷的选择性双官能化反应

本文作者:杉杉导读近日,香港中文大学谢作伟课题组在Angew发表论文,报道了一种钯催化下,实…

Org. Lett.:Hantzsch酯促进[2π+2σ]环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,大连理工大学的石磊课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

论文杂志推荐Org. Proc. Res. Dev

大家知道Organic Process Research & Development (OP…

Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…

焦宁

本文作者:石油醚概要焦宁,北京大学药学院教授,天然药物及仿生药物国家重点实验室副主任。课题组…

苄氧基羰基保护基 Cbz(Z) Protecting Group

概要苄氧基羰基保护基(benzyloxycarbonyl, CbzまたはZ)、它经常用于通过形成氨…

Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Nature中发表论文,报…

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