November 29th, 2024

  1. JACS:铁催化交叉亲电偶联实现季碳中心的构建

    导读:季碳中心是药物发现与复杂分子合成的理想靶点,但由于存在竞争性的β-氢消除,通过传统的交叉偶联反应构建季碳中心仍然是一个重大挑战。相比之下,双分子均裂取代(SH2)机理是一种独特且具有吸引力的替代途径。近日,美国Princeton大…

Pick UP!

北卡罗来纳大学MeekSimon John团队Angew:铜催化下实现酮与烯丙基二硼试剂的(非)对映选择性合成

本文作者:杉杉导读近日,美国北卡罗来纳大学教堂山分校Simon John Meek团队在德国…

Angew. Chem. Int. Ed (Hot Paper):集多重药理于一身的HDAC有机铑抑制剂

本文作者:竹悠导言多重药理学是将多种生物活性基团组合到一个抗癌药中,各组分分别发挥作用,根据…

Asao-Yamamoto苯环化

概要Asao-Yamamoto苯环化 (Asao-Yamamoto benzannulation…

Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应

过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…

Narasaka-Prasad还原

概要Narasaka-Prasad还原(Narasaka-Prasad reduction)是在三…

生物电子等排体 Bioisostere

在药物分子中起相同生物学作用的结构呗称为生物电子等排体(bioisostere)。这是一种通过使用另…

酰基保护基(Acyl Protective Group)

概要对于多步合成反应,醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化…

Kulinkovich Reaction

羧酸衍生物→醇概要催化量的Ti(OiPr)4与两当量Grignard試薬作用下使得酯转换成环丙…

南方科技大学张绪穆和殷勤教授团队Angew:钌催化二芳基或大位阻酮与铵盐的不对称还原胺化反应

本文作者:杉杉导读近日,南方科技大学张绪穆和殷勤教授团队在Angew. Chem. Int.…

曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

本文作者:石油醚导读自上世纪70年代Suzuki偶联反应的研究被报道以来,针对芳香类有机硼试…

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