Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成
概要Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成 (Yamanaka-Sa…
根岸偶联反应(Negishi coupling)
概要利用有机锂化合物或格氏试剂的熊田偶联反应,应用于复杂化合物的合成时,因为反应活性非常高,…
埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)
概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下,形成烯丙基乙烯基醚中间体,并且经Claisen重排,…
有机合成-三月五篇最重要的工作(2023)
作者:石油醚导读:本期,化学空间的小编带大家走进2023年3月发表的五篇最重要的工作(有机合…
Angew. Chem.,Int. Ed. 去对称化全合成利血平
首尔大学David Yu-Kai Chen 课题组使用去对称化策略实现了利血平的全合成。与目前为止已…
Yamamoto酮合成
概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …
西安交通大学化学学院李静教授课题组诚招优秀人才
课题组信息李静,西安交通大学化学学院教授,校“青年拔尖人才计划”A类入选者,博士生导师。…
JP研究最新进展22: Nature | 颠覆!首次合成Singlet-Triplet能量间隙为负的有机分子
2022年9月6日,理化学研究所宮島大吾(Daigo Miyajima)教授课题组在专业杂志Natu…
第161回——“依靠C-H官能团化和脱芳香族化的天然物合成”Shu-Li You教授
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第161回―「C-H官能基化と脱芳香族化を鍵反応と…
Green Chem.:电化学脱氟羧基化反应方法学
作者:杉杉导读:近日,加拿大Alberta大学的Michael W. Meanwell课…