June 17th, 2020

  1. 多功能显色剂——茚三酮(Ninhydrin)

    引言有机合成实验中,薄层色谱(Thin Layer Chromatography,TLC)是一种基础且常用的分析分离方法,为了观察这些物质在色谱带上的位置,我们最常用的方法是在紫外灯下观察。然而,并非所有的化合物都具有紫外吸收,有时我们…

  2. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

    轴手性化合物广泛存在于药物和天然产物中,因而,轴手性化合物的合成受到化学家们的广泛关注。目前关于联芳…

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ADC抗体偶联药基础篇①: 构思的历史背景&小分子药物・抗体药物的比较

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…

Green Chem.:叠氮化合物与苯炔之间的[3+2]环加成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,德国Leibniz-Institut für Katalyse e.V…

第108回–Nature Chemistry的主编 Stuart Cantrill博士

本文来自Chem-Station日文版 第108回―「Nature Chemistryの編集長として…

环己烷的单侧全氟化—-(cis)-六氟代环己烷的合成及其性质研究

含氟化合物在医药品、有机电子材料、聚合物材料领域有着广泛的用途。被人熟知的特氟龙(Teflon)材料…

霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

ChemDraw的使用方法【作图篇③:表】

到目前为止,本网站介绍了Chemdraw相关的基本功能、实例①:反应Scheme、实例②:催化循环的…

光延反应(Mitsunobu反应)

 概要由仲醇和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)、三苯基膦(Ph3P)、苯甲酸反应…

Nature Chemistry:控制时间,控制手性:时间依赖的对映发散性合成策略

本文作者:竹悠导言制备出手性分子的两个异构体是有机合成、药物化学及材料科学中的基础任务。因天…

Angew:银促进Bicyclobutanes与异腈化合物的环加成反应

作者:杉杉导读:近期,德国Münster大学的Frank Glorius课题组在Ange…

Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

概要在铜催化下,卤代芳香烃与三氟甲基化合物进行的三氟甲基化偶联反应。该条件也能用于全氟烷基化…

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