本文作者：孙苏赟第一部分 基本概述和三类反应羰基化合物是有机合成中很有用的官能团，制备也非常容易，其烷基化过程和aldol反应我在之前已经有了详细的介绍。这里介绍的羰基化合物的烯丙基化反应：通常此类反应会有手性Lew…
本文作者：杉杉导读近日，香港中文大学Tsui Gavin Chit教授课题组在德国应化杂志（…
Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 16
本文作者：asymmboyChem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fuk…
「Spotlight Research」均相超分子胶囊催化的高度β-选择性的O-呋喃糖苷化反应
作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者，来自瑞士巴塞尔大学的李天任博士为我们分享…
磺酰系保护基 Sulfonyl Protective Group
概要磺酰系基团除了做保护基团以外也可有其他用途，它在酸性条件和氧化条件下是强的保护基团。…
中西香尔 Koji Nakanishi
概要中西香尔(Nakanishi Koji、1925年5月11日-)是日本天然物化学家、有机…
Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应
脂肪族C(sp3)-H官能团化一直存在C‒H键能力高、酸度低、以及分子轨道不活泼等问题，因此实现脂肪…
第167回-“开发以灵活运用生物基质为目标的聚合法”John Spevacek博士
译自Chem-Station网站日本版 原文链接：第167回―「バイオ原料の活用を目指した重合法の開…
Ito-Kodama反应
概要Ito-Kodama环化(Ito-Kodama cyclization)是在强碱n-BuLi…
史一安环氧化反应 （三）—官能团化的底物的环氧化反应
官能团化的底物的环氧化反应1.1 端位双键的环氧化当使用ketone 2b进行不对称环氧化…
Thyagarajan 吲哚合成
概要1974年，美国Idaho大学(University of Idaho)的Thyagaraja…
第23回 筑梦化学键的自由切断・自由构建：侯召民 教授
前几回的化学专访中，我们已经陆续为大家介绍了一些颇为杰出的化学家了，我们也会将更多地精彩内容转载成中…
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