November 2nd, 2018

  1. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

    作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺型的环丙烷化→半频哪醇重排形成手性多取代环丁酮。催化不对称环丁酮合成环丁烷衍生物是药物和天然产物中常见的骨架。特别是,环丁酮是一种非常…

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Engler-Kita吲哚合成

概要1992年日本立命馆大学(Ritsumeikan University)的北泰行(Kita Y…

宾格尔反应(Bingel Reaction)

概要C60 与溴代丙二酸酯在碱(如氢化钠、DBU)存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应…

来点电,羧酸变氟

本文作者:竹悠不管是医药、农药还是化学材料中,引入氟元素总会改善原来的性质。在众多的含氟官能…

第152回—“可以应用于正电子发射断层扫描(Positron emission tomography)快速标记法”Philip Miller

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第152回―「PETイメージングに活用可能な高速標…

上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

导读近日,上海交通大学李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中报道了通过Rh与Cu在中…

Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

Spotlight Research 以人工和酶两种手段实现沙弗拉霉素类物质的高效合成

本文来自Chem-Station日文版,翻译投稿 张寻本期热点研究,我们邀请到了东京农工大学…

中国有机光电研究的发展与日本化学的关联(一)

进入21世纪以来,日本年均一枚的诺贝尔奖,是除了美国以后,其他国家难以匹及的。网上各种分析这种现象的…

Gattermann-Koch反应(Gattermann-Koch Reaction)

概要芳香化合物在路易斯酸存在下,在一氧化碳跟盐酸的作用下合成醛的反应。取代苯环作为底物的情况下,通…

复杂天然产物全合成・高效构建桥环体系—李闯创教授

本文作者:石油醚天然产物全合成是来自大自然对人类的挑战和机遇。从简单到复杂,自人类首次从自然…

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