November 2nd, 2018

  1. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

    作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺型的环丙烷化→半频哪醇重排形成手性多取代环丁酮。催化不对称环丁酮合成环丁烷衍生物是药物和天然产物中常见的骨架。特别是,环丁酮是一种非常…

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Kita酯化

概要Kita酯化(Kita esterification)是通过形成1-乙氧乙烯基酯(EVE)进行…

环己烷的单侧全氟化—-(cis)-六氟代环己烷的合成及其性质研究

含氟化合物在医药品、有机电子材料、聚合物材料领域有着广泛的用途。被人熟知的特氟龙(Teflon)材料…

探索硫化物蕴含的能量 • 开发3S绿色硫化学——姜雪峰教授专访

凛冬散尽,2020年的春天如期而至,疫情推迟了开学却丝毫不会降低我们在春意盎然的时光里奋发学习的热情…

Tomkinson反应

概要Tomkinson反应 (Tomkinson reaction),是在碱性条件下,N-取代-…

Nature Chemistry:神奇甲基效应合成方法的重大突破

本文作者:芃洋雪导读神奇的甲基效应(magic methyl effect)在药物化学中众所…

羰基的不对称烯丙基化(七)

本文作者:孙苏赟第七部分 金属催化的硅试剂烯丙基化和巴豆基化1. Lewis酸催化的硅试剂和…

Achmatowicz反应(Achmatowicz Reaction)

概要糠醇在氧化条件下、合成二氢吡喃环的方法。在该反应中,Br2、NBS、mCPBA经常被用作…

71 镥 最后被发现的镧系稀土元素

本文作者 漂泊镥是一种稀有的稀土元素,它价格高昂,用途较少。它最主要的用途是用做石油裂化、烷…

「专题系列 化学留学生眼中的日本」(一)谈谈一个学期的日本交流生活

小编的话化学空间的网友们,之前我们收到过一些网友的来信,说想了解一下日本留学的申请、具体在日本的培…

Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

概要苄基取代的季铵盐在强碱作用下,经由铵叶立德中间体,最终生成o-(叔氨基甲基)甲苯…

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