January 8th, 2015

  1. 山口健太郎 Kentaro Yamaguchi

    山口健太郎 (Yamaguchi Kentaro)、1956年8月xx日、是日本的分析化学家。(写真:解析化学研究室)。徳島文理大学香川校教授。 经历生于 1956年电气通信大学短期大学部电子工学科 毕业药学…

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Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新…

人类最早发现的抗生素——青霉素(Penicillin)

引言抗生素的发现具有划时代意义,彻底扭转了人类在细菌性疾病面前束手无策、坐以待毙的被动局面。第一…

有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

轴手性联芳基二醇骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子、有用的手性配体以及催化剂中(Figure 1a…

新型选择性PI3Kα抑制剂-XJTU-L453

作者:石油醚引言PI3K/Akt/mTOR 通路在多种癌症中常因突变而异常激活。其中,P…

氕氘氚

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:重水素 (Deuterium)翻译:炸鸡氘…

醚-保护基 (Ether Protective Group)

概要因为醚本身的反应性非常低,所以可以用它当作有效的保护基使用。甲基醚(Me)、三苯甲基醚(Tr…

O-酰基异肽法(O-acylisopeptide Method)

概要在丝氨酸-苏氨酸残基侧链上的羟基异构化成酯最终得到的肽被称为O-酰基异肽。通过这种方…

Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

Petasis反应(Petasis Reaction)

概要该反应是多组分缩合反应(Multicomponent Reaction)中的一种。该…

法沃尔斯基重排反应 Favorskii Rearrangement

概要α-卤代酮受到醇盐的进攻、羰基的两个α位之间成键的同时生成酯基。如果用氢…

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