February 6th, 2014

  1. 贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

    氮化合物→羧酸衍生物 概要肟在酸催化剂的作用下烷基发生迁移、之后水解生成酰胺化合物。环肟重排后能得到扩环的酰胺。环己酮肟的贝克曼重排反应、能得到6 -尼龙的原料ε-己内酰胺。这一合成法也已利用在工业生产中。 基本文献 ・…

  2. 福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

    醇,卤素化合物→氮化合物 概要福山胺合成法能在温和条件下合成仲胺,是非常少见而有效的胺合成…

  3. 拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

    酮→羧酸衍生物 概要拜耳-维立格氧化反应是用过氧酸把酮氧化到酯的反应。氧化不…

Pick UP!

ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

本文作者:杉杉导读对于芳烃C-H键的区域选择性反应,一直作为具有挑战的课题。近日,陕西师范大…

南京大学朱少林课题组Nat.Commun.: NiH催化N-酰基烯胺的不对称氢芳化合成手性苄胺

本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组在Nature Communications…

光催化剂催化的自由基机理的氧化[1,2]-Brook重排反应

本文投稿作者孙苏赟在上世纪50年代,Brook发现了分子内的阳离子和硅基参与迁移生成硅醚的反应,…

Angew:硼烷/钯协同催化促进三烷基胺与联烯的β-C-H烯丙基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南开大学的王晓晨课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

镍催化的立体专一性还原交叉偶联方法学

本文作者:杉杉导读采用廉价易得的亲电底物参与的立体专一性交叉偶联反应方法学,在实现C-C键构…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 11

Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…

克兰森缩合(Claisen Condensation)

概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 19

Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组…

Org. Lett.:铁催化光诱导游离醇的远程C-H键胺化反应

导语脂肪醇的选择性催化碳氢键官能团可以将广泛存在的醇类化合物转化为具有高附加值的复杂结构分子,因…

氢负离子参与的还原反应(4) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 4

之前介绍的是不饱和烃、不饱和醛酮的还原反应,本节主要介绍一系列羧酸衍生物的还原反应。 由酯还原…

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