February 6th, 2014

  1. 贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

    氮化合物→羧酸衍生物 概要肟在酸催化剂的作用下烷基发生迁移、之后水解生成酰胺化合物。环肟重排后能得到扩环的酰胺。环己酮肟的贝克曼重排反应、能得到6 -尼龙的原料ε-己内酰胺。这一合成法也已利用在工业生产中。 基本文献 ・…

  2. 福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

    醇,卤素化合物→氮化合物 概要福山胺合成法能在温和条件下合成仲胺,是非常少见而有效的胺合成…

  3. 拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

    酮→羧酸衍生物 概要拜耳-维立格氧化反应是用过氧酸把酮氧化到酯的反应。氧化不…

Pick UP!

生活中的分子——左氧氟沙星(Levofloxacin)

引言抗菌药堪称20世纪最伟大的医学发现之一,自1928年青霉素被发现和利用以来,以青霉素为代表的…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化…

科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

概要利用从脯氨酸为原料得到的手性硼杂恶唑烷(催化剂)以及硼烷,对酮的不对称催化还原的反应。不…

亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

世界著名化学家–黄乃正

黄乃正(Henry N.C. WONG),1950年11月25日出生于香港,祖籍广东台山,有机化学家…

Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

这周六日两天(2015/11/14、15),是日本一年一度的科普展览---Science Agora…

镁元素 Magnesium-生活中无处不在的元素

本文投稿作者 漂泊镁元素是一种无处不在的元素,它不仅能帮助我们制作美味的食物,还可以作为高质量,…

52 碲 土地的元素

本文作者 漂泊碲是一种重要的非金属元素,它可以用于改良很多合金的性能。此外,它的很多化合物也…

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