酮，醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻，产生β-羟基酮（羟醛）。经典方法是用Brönsted酸或Brönsted碱做催化剂，加热条件下进行反应。・反应是平衡/可逆反应。逆反应称Retro-ald…
醇→卤化物 概要Appel Reaction能使伯醇・仲醇化合物转变成卤化物的反应。反应…
南开大学叶萌春教授和彭谦教授课题组Angew：镍催化（手性铝控制）实现C-CN键活化合成手性茚衍生物
本文作者：杉杉导读近日，南开大学叶萌春教授课题组在德国应化杂志发表论文，报道了在镍催化下（手…
Nat Commun∣江西师范大学/江南大学孙建松团队 基于邻（叔丁基乙炔基）苯硫苷（BEPTs）策略直接高效合成核苷
作者:孙建松课题组导读：近日，江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心孙建松团队开发了一…
兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement
概要当α-卤代砜用碱处理时，伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去，得到烯烃产物。该方法是间接的碳 …
霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)
概要是指一级酰胺在卤素(溴活氯)和碱的作用下产生异氰酸酯后重排转变为少一个碳原子的伯胺的反应…
贵州大学金智超教授课题组Angew： N-杂环卡宾催化阻转选择性环化合成C−N手性噻嗪衍生物
本文作者：杉杉导读近日，贵州大学金智超教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…
用有机硫化物自由基催化剂挑战不对称反应
要是能够开发出满足以上全部条件的催化剂来，绝对能毫无悬念的将诺贝尔化学奖收入囊…
Prevost/Woodward二羟基化反应(Prevost/Woodward Dihydroxylation)
概要在非质子溶剂中，环状烯烃经过I2与安息香酸銀的成碘鎓环再亲核开环取代后，再通过碱性水解得到tr…
第160回——“Wittig催化反应的开发”Christopher O’Brien博士
译自Chem-Station网站日本版 原文链接：第160回―「触媒的ウィッティヒ反応の開発」Chr…
Cryptotrione的全合成
本文作者：杉杉摘要近日，香港中文大学彭小水课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…
Yamazaki氰基苯胺合成
概要Yamazaki氰基苯胺合成 (Yamazaki cyanoaniline synthesi…
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