January, 2014

  1. TEMPO的氧化反应

    概要四甲基哌啶氧化物(TEMPO)是市售的非常稳定的有机自由基化合物。在有机合成中可选择性的氧化伯醇到醛。实验中, TEMPO和做共氧化剂的次氯酸钠或PhI(OAc)2一起使用。体系中共存的仲醇不会被氧化,可以实现选择…

  2. 斯文氧化 Swern Oxidation

    概要用二甲亚砜(DMSO)-乙二酰氯(草酰氯)体系对醇的氧化称为斯文氧化。DCC(Pfi…

  3. 苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

    醇→醚 概要苄基保护基对酸性,碱性条件稳定,是普遍适用性较高的保护基。在Brønsted…

  4. 薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

    概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进…

  5. 氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

    概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

  6. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

  7. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

  8. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

  9. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  10. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

  11. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  12. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  13. 光延反应(Mitsunobu反应)

  14. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

  15. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

  16. 维蒂希反应 Wittig Reaction

Pick UP!

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

Alison J. Frontier

作者 石油醚概要Alison J. Frontier,Rochester大学化学学院教授。(…

Michael P. Doyle

本文作者:石油醚概要Michael P. Doyle:美国德克萨斯大学圣安东尼奥分校教授,有…

Criegee乙二醇氧化开裂(Criegee Glycol Oxidative Cleavage)

概要四醋酸铅催化的1,2-二醇(乙二醇)的氧化开裂的手法。跟高碘酸钠的氧化开裂相比,该反应不需要水…

试着画一下反应机理吧!~箭头的画法与用途1

「反应是按照怎样一个过程进行的呢?」关于这个问题的答案,我们称之为反应机理(reaction mec…

Aromatic meta-photocycloaddition

概要芳香族化合物与烯烃在光照射下发生加成环化付。通过常规合成方法不能获得的骨架可以通过该反应在短…

中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

本文作者:杉杉导读惰性C(sp3)-H键的不对称官能团化反应是直接构建复杂分子的有效途径。近…

彭笑刚

彭笑刚,湖南长沙人,国际顶尖的纳米材料学家,浙江大学化学系教授、博士生导师。彭笑刚教授的研究…

「Spotlight Research」∣南京大学∣ 多氟芳烃非典型位点的选择性脱氟芳基化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的刘志博士为我们分享。2025…

济南大学王斌课题组:氢键促进非血红素锰催化含氮分子中远端C‒H选择氧化

作者:石油醚导 读近日,受金属加氧酶次级配位环境中的氢键作用启发,济南大学王斌课题组报道了一…

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