January, 2014
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TEMPO的氧化反应
概要四甲基哌啶氧化物(TEMPO)是市售的非常稳定的有机自由基化合物。在有机合成中可选择性的氧化伯醇到醛。实验中, TEMPO和做共氧化剂的次氯酸钠或PhI(OAc)2一起使用。体系中共存的仲醇不会被氧化,可以实现选择…
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斯文氧化 Swern Oxidation
概要用二甲亚砜(DMSO)-乙二酰氯(草酰氯)体系对醇的氧化称为斯文氧化。DCC(Pfi…
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苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group
醇→醚 概要苄基保护基对酸性,碱性条件稳定,是普遍适用性较高的保护基。在Brønsted…
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薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling
概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进…
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氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)
概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…
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霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)
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施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)
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烯烃复分解反应(Olefin metathesis)
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根岸偶联反应(Negishi coupling)
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戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)
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沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)
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对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group
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光延反应(Mitsunobu反应)
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格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction
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醚-保护基 (Ether Protective Group)
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维蒂希反应 Wittig Reaction