January, 2014

  1. TEMPO的氧化反应

    概要四甲基哌啶氧化物(TEMPO)是市售的非常稳定的有机自由基化合物。在有机合成中可选择性的氧化伯醇到醛。实验中, TEMPO和做共氧化剂的次氯酸钠或PhI(OAc)2一起使用。体系中共存的仲醇不会被氧化,可以实现选择…

  2. 斯文氧化 Swern Oxidation

    概要用二甲亚砜(DMSO)-乙二酰氯(草酰氯)体系对醇的氧化称为斯文氧化。DCC(Pfi…

  3. 苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

    醇→醚 概要苄基保护基对酸性,碱性条件稳定,是普遍适用性较高的保护基。在Brønsted…

  4. 薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

    概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进…

  5. 氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

    概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

  6. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

  7. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

  8. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

  9. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  10. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

  11. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  12. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  13. 光延反应(Mitsunobu反应)

  14. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

  15. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

  16. 维蒂希反应 Wittig Reaction

Pick UP!

苯炔(Benzyne)

概要苯炔是从苯环去除两个H原子得到的电中性的活性中间体。苯炔主要含有以下三种位置异构体。…

通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

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Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

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哈工大韩晓军教授课题组Anal. Chem.:中国古代钱币形状的磷脂自组装体用于人工细胞器的研究

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毕业季–就读西安交通大学的心得体会(系列二)

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ChemDraw的使用方法【作图篇④:钢笔工具的妙用】

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皮炎平的成分——地塞米松(Dexamethasone)

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