January, 2014

  1. TEMPO的氧化反应

    概要四甲基哌啶氧化物(TEMPO)是市售的非常稳定的有机自由基化合物。在有机合成中可选择性的氧化伯醇到醛。实验中, TEMPO和做共氧化剂的次氯酸钠或PhI(OAc)2一起使用。体系中共存的仲醇不会被氧化,可以实现选择…

  2. 斯文氧化 Swern Oxidation

    概要用二甲亚砜(DMSO)-乙二酰氯(草酰氯)体系对醇的氧化称为斯文氧化。DCC(Pfi…

  3. 苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

    醇→醚 概要苄基保护基对酸性,碱性条件稳定,是普遍适用性较高的保护基。在Brønsted…

  4. 薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

    概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进…

  5. 氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

    概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

  6. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

  7. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

  8. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

  9. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  10. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

  11. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  12. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  13. 光延反应(Mitsunobu反应)

  14. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

  15. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

  16. 维蒂希反应 Wittig Reaction

Pick UP!

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑦ 解析篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)

概要从醛生成增加一个炭(Homologation)的炔烃的合成。1,1-二卤代烯烃,跟2…

芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

概要硝基化反应时在芳香环上导入氮原子的十分有用的手法。合成的硝基取代的化合物,可以用于杂原子环合成或…

铁催化烯丙位C(sp3)‒H键硅化:自旋交叉效率决定化学选择性

作者:石油醚导读:南开大学化学学院朱守非课题组发展了一例铁催化1,3-烯炔的烯丙位C(sp3…

as well as的使用方法

「as well as 」应该是英文学术论文写作时最常被误用的表达之一。今天就来八一八 这个 a…

第170回-“化学就业类的博主”Chemjobber

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第170回―「化学のジョブマーケットをブログで綴る…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

化学狗也要懂数学吗!:薛定谔方程和复数

本文来自Chem-Station日文版 化学者だって数学するっつーの! :シュレディンガー方程式と複…

Total Synthesis of a Benzo-Fused Indoxamycin Core by Site-Selective C-H Functionalizations

投稿作者 齐藩未活化的碳氢键官能化反应已经成为上个世纪有机化学的挑战之一,现在已成为化学反应研究…

Jablonski diagram (一)波兰二三事

Jablonski diagram 光物理名词,1933年出生,其父为波兰物理学家Jablonski…

微信

QQ

PAGE TOP