January 15th, 2014

  1. TEMPO的氧化反应

    概要四甲基哌啶氧化物(TEMPO)是市售的非常稳定的有机自由基化合物。在有机合成中可选择性的氧化伯醇到醛。实验中, TEMPO和做共氧化剂的次氯酸钠或PhI(OAc)2一起使用。体系中共存的仲醇不会被氧化,可以实现选择…

  2. 斯文氧化 Swern Oxidation

    概要用二甲亚砜(DMSO)-乙二酰氯(草酰氯)体系对醇的氧化称为斯文氧化。DCC(Pfi…

  3. 苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

    醇→醚 概要苄基保护基对酸性,碱性条件稳定,是普遍适用性较高的保护基。在Brønsted…

  4. 薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

    概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进…

  5. 氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

    概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

  6. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

  7. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

  8. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

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Org. Lett.:钯催化对映选择性Domino羰基化Heck酯化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,西北大学的关正辉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的…

「Spotlight Research」叔膦催化环丙烯酮的[3+2]环加成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自西安交通大学的博士生贺馨为我们分享。…

Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

华中师大舒超课题组:亚磺酸内酯新进展

作者:石油醚谨以此文庆祝华中师范大学建校120周年!导读:近日,华中师大舒超课题组在…

推进高分子进化——功能单体的力量

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ポリマーを進化させる!機能性モノマーの力翻译:…

狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

概要狄尔斯–阿尔德反应是环加成反应中最具代表的,由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应…

Regitz重氮转移法 Regitz Diazo Transfer

概要活性亚甲基化合物可以通过与磺酰叠氮化物反应转化为重氮化合物。这些重氮化合物可以作为、1,3…

Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等…

JACS:光氧化还原/吡啶-N-氧化物催化α-烯烃的Carbohydroxylation与氨羟化反应

作者:杉杉导读:近日,美国Binghamton大学的Mathew J. Vetticat…

重水它竟然有点甜

本文来自Chem-Station日文版 重水は甘い!?  ペリプラノン翻译投稿 炸鸡 校对 …

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