January 15th, 2014

  1. TEMPO的氧化反应

    概要四甲基哌啶氧化物(TEMPO)是市售的非常稳定的有机自由基化合物。在有机合成中可选择性的氧化伯醇到醛。实验中, TEMPO和做共氧化剂的次氯酸钠或PhI(OAc)2一起使用。体系中共存的仲醇不会被氧化,可以实现选择…

  2. 斯文氧化 Swern Oxidation

    概要用二甲亚砜(DMSO)-乙二酰氯(草酰氯)体系对醇的氧化称为斯文氧化。DCC(Pfi…

  3. 苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

    醇→醚 概要苄基保护基对酸性,碱性条件稳定,是普遍适用性较高的保护基。在Brønsted…

  4. 薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

    概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进…

  5. 氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

    概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

  6. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

  7. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

  8. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

Pick UP!

杨培东

杨培东,1971年8月出生于中国苏州,目前任美国加州大学伯克利分校教授,国际顶尖的纳米材料学家,美国…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

世界著名化学家—张华

本文作者 漂泊张华教授是新加坡南洋理工大学材料科学与工程学院教授,他的主要研究方向为二维纳米材料的…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 解析篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

脱羧偶联反应 Decarboxylative Coupling

概要脱羧偶联反应是指利用金属催化剂实现羧酸类化合物脱羧并在原来的羧酸位点生成新的碳-碳键的化学反应…

脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

背景研究氨基醇骨架广泛存在于各种天然产物、具有药理活性的化合物中。而合成该骨架最有力的策略即脂肪…

炔烃复分解(Alkyne Metathesis)

炔烃→炔烃 概要关环烯烃的复分解反应(RCM)是以烯烃为原料进行的复分解反应,而利用次烷基配…

卡尔·巴里·夏普莱斯 Karl Barry Sharpless

概要卡尔·巴里·夏普莱斯 (Karl Barry Sharpless、生于1941年4月28…

Marshall 炔丙基化

概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸…

藤嶋 昭 Akira Fujishima

概要藤嶋 昭(Fujishima Akira、1942年3月10日-)是日本化学家。…

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