January 10th, 2014

  1. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

    概要利用有机锂化合物或格氏试剂的熊田偶联反应,应用于复杂化合物的合成时,因为反应活性非常高,很少有不发生副反应的情况。用氯化锌(ZnCl2) 的迁移金属化产生的有机锌试剂可以使反应在温和条件下平稳进行而减少副产生物,利用有机锌试剂的…

  2. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

     概要戴斯-马丁氧化剂Dess-Martin periodinane (DMP…

  3. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

    概要赫克反应(Heck反应)是利用Pd(0)催化剂、使芳基卤化物或烯基卤化物和…

  4. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

    醇→乙醚 概要p-甲氧基苄基(PMB or MPM)和苄基一样能对羟基进行保护・脱保护。可…

  5. 光延反应(Mitsunobu反应)

     概要由仲醇和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)、三苯基膦(Ph3P)、苯甲酸反应…

  6. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

Pick UP!

爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

羧酸衍生物→羧酸 概要烯丙基酯变成烯酮硅烷基缩醛之后,发生Claisen重排,生成γ,δ-不…

Hemetsberger吲哚合成(Hemetsberger Indole Synthesis)

概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难,所以该反应的应用性不大…

琼斯氧化反应(Jones Oxidation)

概要该反应是最最基本的醇的氧化反应。该氧化反应不会破坏烯烃以及炔烃,只氧化醇基。反应试剂中有…

J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化…

可以无限玩花的Aldol缩合 第五部分(完结):催化剂导向的反应

本文作者 孙苏赟接上篇 一、配合金属使用的催化剂 烷氧基锌化合物烷氧基锌化合物可以在…

藤嶋 昭 Akira Fujishima

概要藤嶋 昭(Fujishima Akira、1942年3月10日-)是日本化学家。東京大学…

脱氧氟化 Deoxyfluorination

概要这里介绍了能使各种醇或羰基化和物的脱氧(OH)并取代上氟的试剂。有些是市面有售的,以下是…

经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,产生β-羟基酮(…

手性羧酸铑催化的卡宾的C-H插入反应(下)

开头上一回小编介绍了一下羧酸铑催化的卡宾的C-H插入反应的一些必备知识与发展情况,这一回,小编准备…

巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

概要该反应是由醇变换到硫酮后,在自由基条件下脱氧的反应。是将羟基脱去的最有效的方法。&n…

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