June 6th, 2018

  1. 效率合成潜在新药-Late-Stage衍生化反应的开发

    这次介绍的论文、利用Late-Stage-Functionalization的手法、修饰一些高活性化合物或者现有药物分子,期望能够筛选出潜在新药。Late-Stage-Functionalization(LSF:在最后的合成阶段进行官能团…

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双酚A——塑料中的“环境荷尔蒙”

一、引言材料的发展标志着社会的进步,它与资讯、能源并称现代文明的三大支柱,其中以塑料为代表的合成…

噁二嗪类杀虫剂——茚虫威(Indoxacarb)

引言传统农耕到现代农业,百年时间里农业技术的突飞猛进离不开农药的发展和应用,因此农药被认为是二十…

让-马里·莱恩 Jean-Marie·Lehn

概要让-马里 ・莱恩(Jean-Marie Lehn, 1939年9月30日 法国・罗塞姆)…

Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

Täüber 咔唑合成

概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、…

南安普顿大学Stephen.M.Goldup教授课题组JACS:基于活性铜介导的炔烃/叠氮化物环加成的机械互锁寡核苷酸的合成

本文作者:海猫导读近日,南安普顿大学的Stephen.M.Goldup教授在JACS杂志上发…

山口健太郎 Kentaro Yamaguchi

山口健太郎 (Yamaguchi Kentaro)、1956年8月xx日、是日本的分析化学家。(写真…

Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

概要苄基取代的季铵盐在强碱作用下,经由铵叶立德中间体,最终生成o-(叔氨基甲基)甲苯…

交叉脱氢偶联反应(Cross Dehydrogenative Coupling (CDC))

概要在两个底物的C-H被活化的情况下,利用氢acceptor(氧化剂)的作用,进行的交叉型C-C偶…

威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS:镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基(芳基)氯化物作为最丰富和稳定的碳亲电子试剂,尽管它们与碳亲核试剂的偶…

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