化学部落~~格格

  1. 组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

    莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报道了通过利用Cu(II)催化进行的芳基/烯丙基硼酸的氧化偶联,在中性・室温条件下对多肽的主链N-H进行修饰。该反应的特点是可以选择性的对组氨…

  2. variety的使用方法

    名词“variety”也是大家在论文的书写过程中经常错误使用的单词之一。这一名词有三类用法。下面将对…

  3. 经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

    本文投稿作者  alberto-caeiro普林斯顿大学Robert Knowles课题组在去年…

  4. 合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

    化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

  5. 芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

    最近明斯特大学的Glorius group报道了利用可见光氧化还原催化剂开发了位置选择性的C(sp3…

  6. already的使用方法

  7. ChemDraw的使用方法【作图篇④:钢笔工具的妙用】

  8. 简单的反应也能玩出花 —Lancifodilacton G醋酸酯的不对称全合成

  9. Since的用法

  10. however的使用方法

  11. Madangamine A, C, E的全合成

  12. (-)-Communesin F全合成

  13. 芳环屏蔽效应对1H-NMR影响的研究

  14. (+)-Dalesconol A和B的全合成

  15. Hyphen(-)连字符的使用方法

  16. 亚甲基碳上的的不对称C(sp3)-H活化反应

  17. 「Spotlight Research」一基于一类新型氮硼配体的铱催化C-H硼化反应

Pick UP!

Chem. Comm.:新型双吡唑亚胺光开关,或比单吡唑环更出色

作者:邬佳蓉导读近日,德国维尔茨堡大学Greenfield课题组在前期对于芳基吡唑亚胺(AI…

Donald G. Truhlar

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ドナルド・トゥルーラー Donald G. Tru…

我眼中的诺贝尔奖 (上)

通常日本科学界的十月,最受关注的事情就是诺贝尔奖了吧,这一点我已经深深的感受了好几年。并且这已经是我…

Angew:利用硼叶立德实现立体选择性构建偕二硼基环丙烷

作者:石油醚导读:近日,中国科学院兰州化物所刘超(现任职于南京大学)/张鹏团队首次报道了…

Collman试剂(Collman’s Reagent)

概要Disodium Iron Tetracarbonyl,也就是四羰基铁酸二钠Na2俗称C…

Org. Lett.:铑催化胺导向的Aminovinylation反应方法学

作者:杉杉导读:近日,华南理工大学的曾伟课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 16

本文作者:asymmboyChem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fuk…

手性分离到不对称合成:  RLY-2139 手性四氢呋喃-吡唑胺中间体的路线探索及早期工艺开发

作者:石油醚引言近日,Relay Therapeutics、Acceledev Chem…

药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (1)基本药物概览

本文作者:芃洋雪导言从1977年起,世界卫生组织WHO就列出了基本药物,以优先满足流行病和基…

内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

概要以p-苯醌与β-氨基-α,β-不饱和羰基化合物为原料合成有取代基的吲哚的方法。&nb…

微信

QQ

PAGE TOP