铜催化

  1. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

    导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新的N-C轴手性化合物不对称合成方法学成为化学家们关注的焦点。目前,合成N-C轴手性化合物方法包括非金属催化的去对称化反应等,然而,有关金属催…

  2. 通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

    本文作者:Summer轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物、药物以及先进的材料中,同时轴手性…

  3. 光催化与铜催化协同催化活性酯脱羧C(sp3)-N键偶联反应

    本文投稿作者 齐藩碳氮键形成反应是有机化学及制药工业中最为重要的转化之一。过渡金属催化碳氮键形成…

  4. 组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

    莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报…

  5. Rosenmund-von Braun Reaction

    概要卤代芳环与氰化铜(I)反应合成芳族腈的手法。通常需要高温,但是优点是实验操作简单。基本文献…

  6. Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

  7. Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

  8. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  9. Goldberg胺化(Goldberg Amination)

  10. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  11. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

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本文翻译作者:Sum日文原文:第83回―「新たな電池材料のモデリングと固体化学」Saiful…

苯炔(Benzyne)

概要苯炔是从苯环去除两个H原子得到的电中性的活性中间体。苯炔主要含有以下三种位置异构体。…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

概要醛/亚胺和缺电子的烯烃在亲核催化剂的存在下的C-C成键反应。该反应具有优秀的原子经济性,…

可见光促进的磺酰化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,中山大学的罗勇与薛灿课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种…

海外化学家专访 第1回 挑战人工分子机器的合成-David Leigh教授

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官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应(一)

本文作者:孙苏赟卤原子和磺酸酯在一定的条件下都是不错的离去基团,除了取代反应,他们也可以作为…

KA2偶联

概要KA2偶联反应为酮(Ketone)、炔(Alkyne)、胺(Amine)在亚铜催化剂作用下的直…

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译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ブンテ塩~無臭の含硫黄ビルディングブロック~…

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