格式试剂

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

  2. Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

    概要卤化芳烃・芳基三氟甲磺酸・芳基磺酸盐与Grignard试剂在铁催化剂的作用下进行的偶联反…

  3. Bouveault/Bodroux–Chichibabin醛合成(Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis)

    概要Grignard试剂或有机锂化合物与DMF或N-甲酰基哌啶作用得到醛的反应(Bouvea…

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Evans-Akiba反应

概要1996年,美国North Carolina大学化学实验室 (Laboratories of…

门捷列夫诞辰182周年

小编们新年对话:JOJO:今天2月8日是什么日子?Xi:呵呵,还用得着说么,今儿是大年初一呀,…

「专题系列 化学留学生眼中的日本」(一)谈谈一个学期的日本交流生活

小编的话化学空间的网友们,之前我们收到过一些网友的来信,说想了解一下日本留学的申请、具体在日本的培…

「Spotlight Research」偕二硼酸酯烷烃与羧酸酯的偶联反应实现炔烃合成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自中科院兰州化物所的在读博士生徐良轩为…

德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

概要Skraup合成的变体。α,β不饱和羰基化合物与苯胺衍生物在路易斯酸or质子酸条件下合成…

炎炎夏日 酷酷墨镜——太阳眼镜中的化学

本文作者:竹悠炎热的夏季,除了酷暑难耐,还有刺眼的阳光,人们因此也可以光明正大的戴上钟爱的太…

上海交通大学药学院孙占奎课题组Green Chem.: 无金属催化可见光诱导串联Wittig/加氢烷基化反应

本文作者:杉杉导读串联反应作为一种绿色且高效的策略,可通过一步反应快速构建多个碳-碳键。近日…

LC-MS方法在药物代谢研究中应用的优缺点

随着中国传统医药体系现代化与国际化进程地不断深入,中药研究工作者因此面临着越来越多的机遇与挑战。中药…

杀虫剂益达胺的成分——吡虫啉(Imidacloprid)

本文作者:Sunny华引言杀虫剂的使用被认为是二十世纪农业生产力上升的重要因素,然而几乎所有…

Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

研究概要:过渡金属催化烯烃的双官能团化一直是合成化学中关注的重点对象,经过过去几十年的发展已经取…

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