手性磷酸

  1. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

    导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的Wheland中间体),如Friedel-Crafts反应,是获取取代芳烃的经典方法。过渡金属和光催化的发展丰富了合成化学家制备不同功能化芳…

  2. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

    背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…

  3. B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

    Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应,这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…

  4. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

    轴手性化合物广泛存在于药物和天然产物中,因而,轴手性化合物的合成受到化学家们的广泛关注。目前关于联芳…

  5. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

    轴手性联芳基二醇骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子、有用的手性配体以及催化剂中(Figure 1a…

  6. 手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

  7. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  8. 秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

Pick UP!

118 Oganesson Og

本文作者:漂泊是目前发现的最后一个元素,元素符号为Og,也是人工合成的放射性稀有气体…

不对称Diels-Alder反应(三)区域选择性

本文作者:孙苏赟对于非对称的二烯体和亲二烯体底物,反应的区域选择性依然可以用前线轨道理论来解…

Karikó Katalin

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:カリコ― カタリン Karikó Katalin…

手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

从最简单的反应开始~量子化学计算求解中间体能量值~

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ゼロから始める!量子化学計算~遷移状態を求める~…

化学实验课第一节—阿司匹林的合成

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:アスピリンの合成実験 〜はじめての化学合成〜…

ONSH 反应

概要ONSH(oxidative nucleophilic aromatic substituti…

Angew:镍催化环化/烷基金属捕获反应方法学

作者:杉杉近日,美国Pennsylvania State大学的Ramesh Giri课题组在…

水相中ppm级的钯催化Suzuki-Miyaura偶联反应

本文作者 芃洋雪毫无疑问,在现代有机金属化学中,钯催化剂具有举足轻重的地位,2010年诺贝尔…

世界著名化学家——包信和

本文投稿作者 漂泊概要包信和教授主要从事能源高效转化相关的表面科学和催化化学基础研究,以及新型催…

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