手性磷酸

  1. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

    导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的Wheland中间体),如Friedel-Crafts反应,是获取取代芳烃的经典方法。过渡金属和光催化的发展丰富了合成化学家制备不同功能化芳…

  2. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

    背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…

  3. B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

    Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应,这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…

  4. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

    轴手性化合物广泛存在于药物和天然产物中,因而,轴手性化合物的合成受到化学家们的广泛关注。目前关于联芳…

  5. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

    轴手性联芳基二醇骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子、有用的手性配体以及催化剂中(Figure 1a…

  6. 手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

  7. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  8. 秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

Pick UP!

Hantzsch二氢吡啶合成法(Hantzsch Dihydropyridine Synthesis)

概要β-酮酯与醛,含氮化合物的多组分反应,反应生成二氢吡啶化合物。二氢吡啶继续被氧化可以转化成吡啶…

「Spotlight Research」IDPi催化不对称多烯烃环化制备龙涎香

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文共同第一作者,来自德国马克思普朗克煤炭研究所的罗娜博士…

Yamamoto酯化

概要Yamamoto酯化 (Yamamoto esterification)是在Lewis酸催化…

博士学位绝非一纸文凭?~日本博士的职业生涯~

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:博士の学位はただの飾りか? 〜所得から見た学位取得…

蛋白质定量——Lowry 法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:タンパク質の定量法―ローリー法 Protein Q…

生化分析的重要工具—磁珠

作者:苏打水磁珠,一种大小在微米到纳米级别的颗粒,通常由磁性材料(如铁氧体)制成,在存在外部磁场…

Richard Henry Friend

由于有机光电近年来的大热再加上小编也在这方面混了几年,促使小编之前写了篇中国有机光电的发展和日本化学…

「Spotlight Research」镍催化的Catellani型环化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的霍静凤博士为我们分享。2…

JACS:(+)-KB343的对映选择性全合成研究

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps 研究所的P. S. Baran小组成功完成天然产物…

imino‐Stetter reaction

概要:imino‐Stetter反应(imino‐Stetter reaction)是一种利…

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