手性催化剂

  1. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

    作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺型的环丙烷化→半频哪醇重排形成手性多取代环丁酮。催化不对称环丁酮合成环丁烷衍生物是药物和天然产物中常见的骨架。特别是,环丁酮是一种非常…

  2. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

    概要不对称Diels-Alder反应的达成主要以手性辅助剂与不对称催化法两种方法作为主要手法…

Pick UP!

氢负离子参与的还原反应(3) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 3

在上次的介绍中,介绍了五种将醛酮还原为醇的方法,在本辑中再另介绍四种方法。 三(叔丁氧基)氢化…

Org. Lett.:钯催化二氮丙啶酮与炔烃的Domino反应合成吲哚并[3,2-b]吲哚

本文作者:杉杉导读钯催化C-N键的形成,是构建含氮杂环化合物的一种有效途径。近日,常州大学史…

D2对称手性卟啉钴催化剂合成

本文作者alberto-caeiro美国波士顿学院(Boston Collage)的华人教授…

生活中的分子—石斛碱 Dendrobine

石斛碱是从兰科植物金钗石斛(学名:DendrobiumnobileLindl)的茎中提取的一种吡咯里…

光延反应(Mitsunobu反应)

 概要由仲醇和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)、三苯基膦(Ph3P)、苯甲酸反应…

ACS Catal.:钌催化的羧酸与联烯之间的对映选择性加成反应研究

导读:近日, 德国Albert-Ludwigs大学有机化学研究所 (Institut für O…

第154回海外化学家专访―镧系发光在生物・材料的应用Jean-Claude Bünzli教授

第154回海外化学家采访的是瑞士EPFL化学研究所的Jean-Claude Bünzli教授,他也同…

四川大学余达刚与成都大学张振课题组Green Chem.: 无过渡金属催化由芳胺、S8以及CO2合成噻唑酮与噻嗪酮

本文作者:杉杉导读在绿色化学中,将两种非反应活性的起始原料同时应用于一步反应,具有极高的挑战…

Org. Lett.:铜(I)催化的烯胺酮炔基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,宜春学院的张昌源等研究团队在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

羰基的不对称烯丙基化(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 手性硼试剂的Brown烯丙基化和巴豆基化Brown烯丙基化…

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