作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺型的环丙烷化→半频哪醇重排形成手性多取代环丁酮。催化不对称环丁酮合成环丁烷衍生物是药物和天然产物中常见的骨架。特别是，环丁酮是一种非常…
概要不对称Diels-Alder反应的达成主要以手性辅助剂与不对称催化法两种方法作为主要手法…
Green Chem.：光催化苯胺与DIPEA合成2,3-二胺反应方法学
作者：杉杉导读：近日，云南民族大学的樊保敏与徐建斌课题组在Green Chem.中发表论文，…
Science：研究carbene反应活性的全新策略
本文作者：自由基先生导读：近日，美国Ohio州立大学的D. A. Nagib课题组在Scie…
「Spotlight Research」迭代硼化实现胺可编程合成
作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者，来自芝加哥大学的谢奇强博士为我们分享。2…
环硫化物的合成(Episulfide Synthesis)
概要从环氧化物变化成环硫化物的合成手法。由于张力的缘故，环硫化物容易开环，在酸或碱作用下可以发…
Richard P. Hsung
本文作者:石油醚概要Richard P. Hsung：威斯康星大学麦迪逊分校教授，有机化学家…
武兹反应 Wurtz Reaction
概要第一主族金属存在下，两分子的卤代烷烃发生还原自偶联生成新的烷烃的反应。还…
PARG抑制剂-FORX-428
作者：石油醚引言PARG在DNA损伤反应中发挥核心作用，它通过逆转聚ADP核糖基化（PA…
JACS：双重催化策略构建sp2-sp3和sp3-sp3骨架（β-键断裂）
本文作者：杉杉导读近日，西班牙加泰罗尼亚化学研究所（Institute of Chemica…
北京大学张文雄课题组JACS： 稀土促进的联苯撑选择性C−C键活化
作者：石油醚导读近日，北京大学张文雄课题组报道了稀土促进的联苯撑高选择性C–C键断裂，实现了…
Org. Lett.：还原氰化法合成α-氰基羰基化合物（具有季碳中心）
本文作者：杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂，实现了叔烷基溴化物的还原…
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