手性催化剂

  1. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

    作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺型的环丙烷化→半频哪醇重排形成手性多取代环丁酮。催化不对称环丁酮合成环丁烷衍生物是药物和天然产物中常见的骨架。特别是,环丁酮是一种非常…

  2. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

    概要不对称Diels-Alder反应的达成主要以手性辅助剂与不对称催化法两种方法作为主要手法…

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乌 头 碱 aconitine

乌头碱分布于乌头属类植物中,是主要的有毒成分。普遍认为是植物毒素中最强的一种。误食乌头属类植物会危及…

第139回——“利用超高速激光阐明光化学机理”Greg Scholes教授

本文来自Chem-Station日文版 第139回―「超高速レーザを用いる光化学機構の解明」Greg…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应 (四)

本文作者:孙苏赟第四部分 直接法酰胺化在酯的合成中,会使用DCC类试剂活化反应底物,因为反应…

第84回–海外化学家专访–顶级化学期刊编辑– Anne Pichon博士

本文翻译作者:Sum日文原文:第84回―「トップ化学ジャーナルの編集者として」Anne Pi…

JACS:光氧化还原/吡啶-N-氧化物催化α-烯烃的Carbohydroxylation与氨羟化反应

作者:杉杉导读:近日,美国Binghamton大学的Mathew J. Vetticat…

Reissert反应(Reissert Reaction)

概要该反应是在酰卤的存在下,喹啉或异喹啉与氰基源的亲核加成反应。该反应也是三组分缩合反应(T…

Yonemitsu三组分缩合(一)

概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

南开大学朱守非课题组Angew:Brønsted酸催化高对映选择性Heyns重排反应

作者:石油醚导读:南开大学化学学院朱守非课题组报道了首例Brønsted酸催化的不对称Hey…

Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

概要三成分縮合反応の一種。反应机理与Strecker反应・Mannich反应类似,最终生成α-…

山口健太郎 Kentaro Yamaguchi

山口健太郎 (Yamaguchi Kentaro)、1956年8月xx日、是日本的分析化学家。(写真…

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