当量控制

  1. (酯,酰胺,腈类的部分还原)Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

    羰基酸衍生物 →醛 概要酯,酰胺,腈类在适当的氢化金属还原剂的存在下,低温反应可以还原成醛。经常使用的还原剂有DIBAL、Red-Al等。酯基相对于腈类化合物来说,要被还原后停留在醛的阶段,更加不容易。使用2当量以上的DIBAL还原…

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Pd催化的碳硼烷B-H键多芳基化方法学

本文作者:晓晓导读对于选择性多重B–H键官能团化方法学的相关研究,使碳硼烷分子在有机合成中的…

烯烃的高效手性催化・精确打造有机小分子ー 史一安 教授

过渡金属的不对称催化在过去的几十年里得到了迅速的发展,与此同时,尤其是自上世纪九十年代中期以来利用不…

J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化…

南京工业大学郭凯团队合作Angew:序列相似性网络指导的不对称羰基脱氢去饱和酶的发现

作者:胡玉静副教授导读:近日,南京工业大学郭凯团队从广大的“生物暗物质”中鉴定了数个FA…

Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献…

Thomas Ebbesen

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:トーマス・エブソン Thomas Ebbesen…

帝国理工学院Oriol Planas组CSC博士招生启事

一、Oriol Planas博士简介Oriol Planas博士于2012年于西班牙Univer…

Ritter反应

一、引言酰胺(Amides)是一类重要的羧酸衍生物,广泛存在于药物、氨基酸、蛋白质等分子中,此外…

ACS Catal.:镍催化的区域选择性还原开环反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学的王川课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一…

Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

醇→醛,酮 概要Swern氧化虽说副反应少实用性高,但是必须要低温无水的条件,而且反应中同时…

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