偶联

  1. Chem. Sci.:位点选择性羰基化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,中科院大连化物所与德国Leibniz-Institut für Katalyse e.V.的吴小锋课题组在Chem. Sci.中发表论文,报道一种全新的通过钯催化剂促进的aryl thianthrenium…

  2. 「Spotlight Research」偕二硼酸酯烷烃与羧酸酯的偶联反应实现炔烃合成

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自中科院兰州化物所的在读博士生徐良轩为…

  3. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

    本文作者:杉杉导读近日,德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组在Angew.…

  4. 上海有机所马大为教授课题组Angew.: 铜催化偶联反应合成α-(杂)芳基腈化合物

    本文作者:杉杉导读α-(杂)芳基腈作为药物分子设计中常见的结构单元,然而,常规的通过与(杂)…

  5. Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

    标题论文报道了芳基碘的选择性交叉偶联。作者通过使用新型阳离子三核钯催化剂,可以再C-Br和C-Cl键…

  6. J. Am. Chem. Soc. Piericidin A的简短全合成

  7. 芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应

  8. AHA 偶联

  9. 有机叠氮化合物(4):芳香族叠氮化合物的合成

  10. sp3碳的偶联反应机理解析研究

  11. 脱羧偶联反应 Decarboxylative Coupling

  12. 交叉脱氢偶联反应(Cross Dehydrogenative Coupling (CDC))

  13. 布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)

Pick UP!

纳扎罗夫环化反应 Nazarov Cyclization

概要纳扎罗夫环化反应(Nazarov环化反应)是二乙烯基酮类化合物在质子酸(如硫酸、磷酸)或路易斯…

阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。…

白川英树

投稿作者 漂泊白川英树(Hideki Shirakawa),日本著名化学家,第一种导电聚合物聚乙…

贵州大学金智超教授课题组Angew: N-杂环卡宾催化阻转选择性环化合成C−N手性噻嗪衍生物

本文作者:杉杉导读近日,贵州大学金智超教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

“群”是什么?【化学家也要学数学吗!】

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:群ってなに?【化学者だって数学するっつーの!】…

Ishikawa试剂

概要1979年,日本东京工业大学化工系 (東京工業大学化工学部, Department of c…

亚胺还原酶催化不对称合成轴手性芳基酰胺类分子

作者:YZC导读:轴手性分子作为一类优势骨架,在天然产物、药物化学、不对称催化及材料科学…

钯催化的非活化烯基化合物区域选择性官能团化反应研究

本文作者:安安导读近日,浙江理工大学的吴小峰课题组在Chem. Sci.中发表论文,报道一种…

经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,产生β-羟基酮(…

Angew:三取代烯基化合物的AHF反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,南方科技大学的张绪穆、白绍涛课题组在Angew. Chem. Int…

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