选择性

  1. Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

    研究概要:过渡金属催化烯烃的双官能团化一直是合成化学中关注的重点对象,经过过去几十年的发展已经取得了重要的进展,然而对于末端非活性烯烃的区域选择性控制是该领域的一个难点。通常解决的办法是设计分子内的反应或者引用导向基团其中。然而整体而言…

  2. Huw M. L. Daveis

    Huw M. L. Davies、19xx年x月xx日(Aberystwyth, Wales, 英国…

  3. 可选择环尺寸的双胺化

    本文翻译投稿 Suming 校对编辑 JiaoJiao本文报道了使用具有铱催化剂的仲胺来进行烯基…

  4. 实现半胱氨酸区域选择性修饰的“π-钳法”

    本问来自日文版,https://www.chem-station.com/blog/2018/01/…

  5. 经由Imidate radical的醇的β位选择性C-H胺基化反应

    俄亥俄州立大学的・David A. Nagib等人,开发出了脂肪族醇类的自由基参与型β位置选择性的C…

  6. Total Synthesis of a Benzo-Fused Indoxamycin Core by Site-Selective C-H Functionalizations

  7. Zhang enyne cycloisomerization

  8. Fetizon试剂(Fetizon’s Reagent)

  9. C-H催化氧化反应(Catalytic C-H Oxidation)

Pick UP!

关于外国人研究者的杂谈

(注. 原帖来自于日文版http://www.chem-station.com/blog/2016/…

【新闻速报】 新元素的四个名称最终揭晓:日本发现的113号元素是「Nihonium」!

新元素的名字每次都会让全世界化学界期待很久,特别是这次日本发现・113号元素的亮相,在日本国内就得到…

倒计时17天!慧聚制药千人 共话新药研发

一、慧聚千人 共话新药研发摘要:1200+生物制药行业盛宴,逾60位来自强生、辉瑞、默沙东、赛诺菲…

Cope消除反应(Cope Elimination)

概要β-碳上有氢的氧化胺在加热的条件下发生syn消除,生成羟胺和烯烃。消除的方向遵循Hofmann…

Garner’s Aldehyde(Garner醛)

概要Garner醛可以从L-丝氨酸或者D-丝氨酸这两个镜像异构体大量制备,同时市面上也有出售。 氨基…

Hofmann-Loffler-Freytag反应 Hofmann-Loffler-Freytag Reaction

概要卤代胺的自由基分子内反应,实现远端位的C-H官能团化的手法。基本文献 …

2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基 Troc Protecting Group

概要2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl,…

史不对称环氧化反应 Shi Asymmetric Epoxidation

概要史氏环氧化反应 (Shi Epoxidation)是华裔化学家史一安所发明的一种不对称环氧化反…

5-羟色氨酸选择性生物偶联反应

2017年、波士顿学院的Abhishek Chatterjee等人、利用5-羟色氨酸(5-HTP)和…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」③

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

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