C-H键功能化实现脂环胺(未保护)衍生化:瞬态亚胺的脱羧烷基化
本文作者:杉杉导读近日,佛罗里达大学(University of Florida)Danie…
重水它竟然有点甜
本文来自Chem-Station日文版 重水は甘い!? ペリプラノン翻译投稿 炸鸡 校对 …
有机合成中的三股非常规力量(上)-光
本文作者:芃洋雪有机合成的核心是将简单的反应物或试剂组合,经过选择性反应成为更复杂的分子,反…
酰基保护基(Acyl Protective Group)
概要对于多步合成反应,醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化…
上海有机所游书力研究员课题组JACS: Rh催化炔烃C-H环化实现阳离子氮杂螺烯的不对称合成
本文作者:杉杉导读近日,上海有机所游书力研究员课题组在J. Am. Chem. Soc.发表…
Ichikawa Indole Synthesis
概要Ichikawa 吲哚合成(Ichikawa indole synthesis) 是在碱(氢化…
Stetter反应(Stetter reaction)
醛与烯烃→酮 概要用噻唑卡宾催化剂对缺电子的烯烃进行的亲核酰基化反应。该反应中发生了羰基的极…
碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第四部分 有机锡试剂的偶联反应:Stille偶联
本文作者 孙苏赟X为卤素或是磺酸酯类;对于底物的选择性,R1可以是芳基,烯基,但是苄…
Green Chem.:铑催化电化学[2+2+2]环三聚反应方法学
作者:杉杉导读:近日,南昌航空大学的李金恒等课题组在Green Chem.中发表论文,报…
Green Chem.:TEMPO催化的电化学去氢环缩合反应方法学
本文作者:杉杉导读近日,温州医科大学的蔡云瑞课题组在Green Chem.中发表论文,报道一…