日本化学家

  1. 用独一无二的催化剂合成拆分对映体——林民生教授

    这回采访的是北原武老师介绍的京都大学理学研究科的林民生教授。林教授自主开发了一种手性配体,发表了很多用过渡金属催化剂催化的的手性反应。作为日本手性催化反应领域的第一人,获得了当年度的紫绶褒章。现在就去看看他的访谈吧。日文访谈发布于2010…

  2. 村井 真二 Shinji Murai

    村井 真二(Shinji Murai、1938年8月24日 – )日本的有机化学家,大阪大学名誉教授…

  3. 黑田千佳 (Chika Kuroda)

    黒田千佳( 1884年3月24日-1968年11月8日)是、日本早期的女性化学家。御茶水女子大学名誉…

  4. 西林 仁昭 Yoshiaki Nishibayashi

    概要西林 仁昭 (Yoshiaki NISHIBAYASHI、1968年xx月xx日-)、日本化学…

  5. 中村荣一 Eiichi Nakamura

    中村荣一(Nakamura Eiichi、1951年2月24日-)是日本有机化学家。东京大学大学院理…

  6. 藤嶋 昭 Akira Fujishima

  7. 新海征治 Seiji Shinkai

  8. 柴崎正勝 Masakatsu Shibasaki

  9. 中村 修二 Shuji Nakamura

  10. 向山 光昭 Mukaiyama Teruaki

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俯瞰有机反应 ー 芳香亲电取代反应(1)

芳香亲电取代反应是芳香族化合物的代表性的反应。由于该反应常常出现在教科书中,所以是非常基础的反应,而…

Taylor-McKillop环收缩

概要Taylor-McKillop环收缩(Taylor-McKillop ring contra…

23 钒 现代工业的味精元素

投稿作者 漂泊钒元素是一种非常重要的合金元素,具有许多非常优异的物理、化学性质。它被称为“现代工…

44 钌 重要的催化剂元素

本文作者 漂泊钌是铂系元素中的一种,它最重要的用途是制造催化剂,铂钌催化剂可用于催化甲醇燃料电池…

迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

概要2级或者3级烷基醇通常在强酸条件下,发生重排反应形成乙烯酮(Meyer-Schuster重排)…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应 (四)

本文作者:孙苏赟第四部分 直接法酰胺化在酯的合成中,会使用DCC类试剂活化反应底物,因为反应…

第102回–“有机薄膜电子产品和太阳能电池研究”Lynn Loo教授

本文来自Chem-Station日文版 第102回―「有機薄膜エレクトロニクスと太陽電池の研究」Ly…

Q-Tube II

概要上一期,小编介绍了Q-Tube反应器的基本部件组成及其在有机合成方法学研究中的具体应用。本期…

第89回–“能阻碍蛋白质相互作用并且能自我组装的小分子 ”Andrew Wilson教授

本文来自Chem-Station 第89回―「タンパク質間相互作用阻害や自己集積を生み出す低分子」A…

铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

概要过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展示…

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