Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)
概要从一级胺与醛缩合形成席夫碱后再进行烷基化形成亚胺离子,再经水解得到二级肿胺的合成方法。…
磺酰系保护基 Sulfonyl Protective Group
概要磺酰系基团除了做保护基团以外也可有其他用途,它在酸性条件和氧化条件下是强的保护基团。…
海外访问的时候,挑战全英文演讲!~③ 下一站,学术访问~
本文来自Chem-Station日文版 海外機関に訪問し、英語講演にチャレンジ!~③ いざ、機関訪問…
手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应
2016年、犹他大学・Matthew S. Sigman等人、成功实现了缺电子的末端烯烃的手性1,1…
JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法
本文投稿作者 芃洋雪磺酰胺这个官能团在天然产物中较为少见,但因其化学稳定性、结晶性、作为羰基…
Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)
概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基…
Jennifer M. Schomaker
本文作者:石油醚概要Jennifer M. Schomaker, 出生于美国密歇根州,美国威…
第142回-“以『理想的有机合成』为目标的反应开发与合成研究”山口润一郎教授
本文来自Chem-Station日文版 第142回―「『理想の有機合成』を目指した反応開発と合成研究…
配位诱导对碳正离子立体选择性:外消旋三级醇的不对称脱氧还原反应
本文作者 alberto-caeiro瑞士苏黎世联邦理工(ETH Zürich)的Erick…
德国应用化学Hot Paper:B(C6F5)3催化三级胺和二氢硅烷的连续β,β’-选择性C(sp3)–H硅基化反应
导读德国柏林工业大学Martin Oestreich教授(主页)等人利用主族B(C6F5)3催化…