有机合成百科
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柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation
概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成的糖供体并不稳定,所以这个反应在近些年并不常被使用。作为替代,氟化糖被经常使用(向山-铃木糖基化 Mukaiyama-Suzuki Glyco…
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偕二甲基效应 Thorpe-Ingold Effect
概要偕二甲基效应,又称Thorpe-Ingold 效应。 当一个亚甲基上的氢被两个甲基取代后就形成…
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Wolff 重排
本文投稿作者: 大白菜概述α-重氮酮在加热、光照或者过渡金属催化的条件下消除氮气,形成卡宾之后进…
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施密特糖基化反应 Schmidt Glycosylation
翻译投稿 Yanxia HUANG概要三氯乙腈用BF3之类的路易斯酸活化后,生成…
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OA2 偶联
概要OA2偶联为在微波辅助下,亚铜催化的2-氧代乙酸(2-Oxoacetic acid)、胺(A…
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Semipinacol rearrangement






















