April 12th, 2017

  1. Madangamine A, C, E的全合成

    本文投稿作者 alberto-caeiro“Unified Total Synthesis of Madangamines A, C, and E”Suto, T.; Yanagita, Y.; Nagashima, Y.; Takik…

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Angew:多取代丙烯酰胺的快速合成研究

本文作者:杉杉导读近日,Chicago大学的董广彬课题组在Angew. Chem. Int.…

雅各布森动力学拆分水解(Jacobsen Hydrolytic Kinetic Reasolution (Jacobsen HKR))

概要通过使用萨伦 - 钴(Ⅲ)催化剂,对末端环氧基化合物进行水解动力学光学拆分的反应。其中水…

Kröhnke Pyridine Synthesis(长文)

通过使α-卤代酮与吡啶反应形成的吡啶鎓盐、 α,β-不饱和羰基化合物、以及氨三组分缩合形成三取代吡啶…

南京大学雷建平教授课题组Analytical Chemistry:适用于酶高特异性分析的封端调控的聚集诱导发光策略

本文作者:海猫导读近日,南京大学雷建平教授课题组在分析化学杂志上发表论文,报道了一种基于封端…

Nature子刊:芳基唑的区域选择性功能化

本文作者:杉杉导读N-芳基唑骨架(Aryl azole)广泛存在各类药物分子中,由于酸性的杂…

Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

第110回–“控制动态构象的化学”Jonathan Clayden教授

本文来自Chem-Station日文版 第110回―「動的配座を制御する化学」Jonathan Cl…

J. Am. Chem. Soc. 一人分饰二角-邻苯二甲酰亚胺也能控制位置选择性

这次介绍的论文报道了使用羟基邻苯二甲酰亚胺的逆Markovnikov型加氢胺化。反应中并不需要使用过…

宋秋玲教授课题组JACS: 通过阻转选择性Miyaura硼化反应构建轴手性芳基硼化合物

本文作者:杉杉 导读与发展较为成熟的中心手性硼化学 (centrally chiral bo…

Gewald反应(Gewald Thiophene Synthesis)

概要1,4-二羰基化合物在硫磺导入剂的作用下生成噻吩的反应。硫导入试剂通常用Lawesson試薬或…

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