April 25th, 2017

  1. 芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

    最近明斯特大学的Glorius group报道了利用可见光氧化还原催化剂开发了位置选择性的C(sp3)-H硫代三氟甲基化反应的成果。该方法的优点是,无需使用过量的底物以及自由基清除剂。该反应中的关键是利用了安息香酸自由基作为氢转移催化剂(H…

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高橋 雅英 Takahashi Masahide

本文来自Chem-Station日文版 高橋 雅英 Takahashi Masahide spect…

Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

Angew. Chem., Int. Ed. 3次分子内共轭加成实现Brasilicardin的全合成

北海道大学的谷野课题组实现了具有独特稠环结构的BrasilicardinA-D的网罗全合成。通过三次…

只需五分钟!用Excel做出美观的表格

本文来自chem-station日文版https://www.chem-station.com/bl…

Green Chem.:碘催化DMSO与Cyclobutenones的氧化重排反应方法学

作者:杉杉导读:近日,北京大学的焦宁等课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种…

烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

摘要瑞士苏黎世大学的Cristina Nevado课题组近日报道了首例在Ni和TDAE 催化下,利…

Thomas Ebbesen

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:トーマス・エブソン Thomas Ebbesen…

JACS:(+)-Alterbrassicicene C的对映选择性全合成研究

作者:杉杉导读:近日,美国Baylor大学的J. L. Wood小组成功完成 (+)-alt…

「Spotlight Research」吡哆醛催化的自由基过程构建C-C键

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文共同第一作者,来自密歇根大学的王烨博士为我们分享。…

费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

概要醛,酮和芳基联氨反应,生成的芳基腙在酸性催化剂下加热,经过西格玛迁移环化生成取代基吲哚的…

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