概要
在酮的α位导入胺基的十分有用的方法之一。而该方法不适用于醛，因为会生成腈产物。
基本文献
- Neber, P. W. v. Ann. 1926, 449, 109. doi:10.1002/jlac.19264490108
- Neber, P. W. v.; Uber, A. Ann. 1928, 467, 52.
- Neber, P. W. v. Burgard, A. Ann. 1932, 493, 281.
- Neber, P. W. v.; Huh, G. Ann. 1935, 515, 283.
- Neber, P. W. v. Burgard, A. Ann. 1936, 526, 277.
- Neber, P. W. v.; Burgard, A.; Thier, W. Ann. 1936, 526, 277.
- O’Brien, C. Chem. Rev. 1964, 64, 81.DOI: 10.1021/cr60228a001
反应机理
反应经由Azirine中间体进行重排。副反应是Beckmann重排。
反应实例
Dragmacidin F的合成[1]
实验步骤
实验技巧
参考文献
[1] Gerg, N. K.; Caspi, D. D.; Stoltz, B. M. et al. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 5970. DOI: 10.1021/ja050586v
関連反応
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