有机合成百科

Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3 Complex)

概要

Cr(η6-arene)(CO)3络合物,可以很容易的由苯环衍生物和六羰基铬反应制备。

由于有芳香环配位的羰基铬的缺电子性质,所以可以诱导普通条件下比较难进行的芳香族的亲核取代反应(SNAr反应)。同理,芳香环・芳环取代基上的氢的酸性度也相对较高,所以容易被Li置换得到相应的芳香锂中间体。

同时,三羰基部位具有一定的立体位阻,由于这个原因,该试剂也可以用于一些立体选择性的取代基・官能基的引入。同时由于羰基配位,使得该络合物具有面手性,从而可以对芳香环上的取代基进行一些不对称反应等等。

另外,铬上的d轨道电子可以稳定苄位的碳正离子,这样,就可以用于进行一些类似Nicholas反应的不对称SN1取代反应。

cr_arene_2

虽然该络合物有很多比较特殊的性质,但是由于铬金属毒性比较大,而且该络合物对氧气也不稳定,所以在实用性上还有待进一步改善。

 

基本文献

 

反应机理

 

反应实例

后处理的步骤不同,生成的产物也不同。

cr_arene_3

 

 

实验步骤

 

实验技巧

 

参考文献

 

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京都大学药学博士,现某化学企业小职员,化学空间员工副代表,网页小编&翻译。
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