世界著名化学家

秋山隆彦Takahiko Akiyama

本文作者 alberto-caeiro

秋山隆彦(Takahiko Akiyama),日本有机化学家,现为学习院大学教授,主要从事于手性磷酸催化的不对称反应。图片:学习院大学

个人经历

  • 1980, B. S., University of Tokyo
  • 1985,Ph.D., University of Tokyo (Professor TeruakiMukaiyama)
  • 1985,Research chemist at Shionogi Research Laboratories, Shionogi & Co., Ltd. (塩野義製薬(株)研究所)
  • 1988,Assistant Professor at Ehime University(爱媛大学)
  • 1992, Visiting scholar at Stanford University (Professor Barry M. Trost)
  • 1994,Associate Professor at Gakushuin University (学习院大学)
  • 1997,Professor of Chemistry at Gakushuin University(学习院大学)

获奖经历

  • 2016: Arthur C. Cope Scholar Award
  • 2016: Humboldt Research Award
  • 2012: Nagoya Silver Medal
  • 2009: The Chemical Society of Japan Award for Creative Work for 2009 (日本化学会)
  • 2009: SSOCJ (The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan) Daiichi-Sankyo Award for Medicinal Organic Chemistry 2009 (有机合成化学协会)
  • 1997: Takeda Pharmaceutical Company Award in Synthetic Organic Chemistry, Japan.

工作介绍

1.手性磷酸催化不对称反应

2004年,秋山教授报道了由R-BINOL衍生得到的手性磷酸作为Bronsted酸催化的Mannich-type反应[1],此后手性磷酸催化的反应得到极大的发展。同时期,日本东北大学的寺田真浩教授也报道了此类反应,因此该手性磷酸也被成为Akiyama-Terada Catalyst

该利用手性磷酸催化剂被用于各类不对称转化中,其中包括:Mannich反应[2],aza-Diels−Alder反应[3],Friedel-Crafts烷基化反应[4],Robinson环化反应[5],亚胺转移氢化反应[6],[1,5]-氢迁移环化反应[7]等。

(Mannich反应)

(Aza-Diels-Alder反应)

(Friedel-Crafts烷基化反应)

(Robinson环化反应)

(转移氢化反应)

([1,5]-氢迁移环化反应)

参考文献

  1. a: Akiyama, T.; Itoh, J.; Yokota, K.; Fuchibe, K. Angew. Chem. Int. Ed.2004, 43, 1566. DOI: 10.1002/anie.200353240; For a review, see: b: Akiyama, T.; Itoh, J.; Fuchibe, K. Adv. Synth. Catal.2006, 348, 999. DOI: 10.1002/adsc.200606074; c: Akiyama, T. Chem. Rev., 2007, 107, 5744.DOI: 10.1021/cr068374j.
  2. Yamanaka, M.; Itoh, J.; Fuchibe, K.; Akiyama, T. J. Am. Chem. Soc.2007, 129, 6756-6764. DOI: 10.1021/ja0684803.
  3. Akiyama, T.; Morita, H.; Fuchibe, K. J. Am. Chem. Soc.2006, 128, 13070-13071. DOI: 10.1021/ja064676r.
  4. Itoh, J.; Fuchibe, K.; Akiyama, T .Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 4016-4018.DOI: 10.1002/anie.200800770.
  5. a: Akiyama, T; Katoh, T.; Mori, K. Angew. Chem. Int. Ed.2009, 48, 4226-4228. DOI:10.1002/anie.200901127; b: Mori, K.; Katoh, T.; Suzuki, T.; Noji, T.; Yamanaka, M.; Akiyama, T. Angew. Chem. Int. Ed.2009, 48, 9652-9654. DOI: 10.1002/anie.200905271.
  6. a: Henseler, A.; Kato, M.; Mori, K.; Akiyama, T. Angew. Chem. Int. Ed.2011, 50, 8180-8183. DOI: 10.1002/anie.201103240; b:Saito, K.; Shibata, Y.; Yamanaka, M.; Akiyama, T, J. Am. Chem. Soc.2013, 135, 11740-11743.DOI: 10.1021/ja406004q; For a review, see: c: Zhu, C.; Saito, K.; Yamanaka, M.; Akiyama, T. Acc. Chem. Res., 2015, 47, 388-398.DOI: 10.1021/ar500414x.
  7. a: Mori, K.; Ehara, K.; Kurihara, K.; Akiyama, T. J. Am. Chem. Soc.2011, 133, 6166-6169.DOI: 10.1021/ja2014955; b: Mori, K.; Sueoka, S.; Akiyama, T. J. Am. Chem. Soc.2011, 133, 2424-2426.DOI: 10.1021/ja110520p.

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